1,3-diacetoxy-2,4,5,6-tetramethylbenzene | 1403744-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,3-diacetoxy-2,4,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: (3-Acetyloxy-2,4,5,6-tetramethylphenyl) acetate；(3-acetyloxy-2,4,5,6-tetramethylphenyl) acetate
• CAS: 1403744-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: RMOXAAZAZAVXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 1,2,3,5-四甲基苯 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到1,3-diacetoxy-2,4,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed C-H Oxidative Polyacyloxylation Reaction of Hindered Arenes

  摘要：

  The synthesis of polyacyloxylated aromatic derivatives was achieved in moderate yields using a gold-catalyzed C-H activation strategy and di(acetoxy)iodobenzene as an oxidant.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316541

文献信息

• Gold-Catalyzed C-H Oxidative Polyacyloxylation Reaction of Hindered Arenes
  作者：Patrick Toullec、Véronique Michelet、Alexandre Pradal、Pierre Faudot dit Bel

  DOI：10.1055/s-0032-1316541

  日期：2012.8

  The synthesis of polyacyloxylated aromatic derivatives was achieved in moderate yields using a gold-catalyzed C-H activation strategy and di(acetoxy)iodobenzene as an oxidant.