3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane | 39502-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane
• 英文别名: 2,4,5-Trimethylphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methan；1,3,5-Trimethyl-2-[(2,4,5-trimethylphenyl)methyl]benzene；1,2,4-trimethyl-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 39502-92-6
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: WGLBZPWTQDIXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 均三甲苯 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）的反应。第二十八部分。甲基取代的苯类化合物的氧化偶联：在三氟乙酸中形成联芳基和二芳基甲烷

  摘要：

  甲基取代的苯在三氟乙酸的存在下，在低温下容易被四乙酸铅氧化。产物主要是联芳基和二芳基甲烷，其比例随芳族化合物的结构而显着变化。已经有证据表明第一步是形成芳族自由基阳离子。这经历了竞争反应；它可以与另一个芳族分子反应，最终得到联芳基，在这方面，它表现为亲电子基团而不是阳离子，或者可以进一步氧化生成苄基阳离子，由此衍生出二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/p19730000325

文献信息

• Thallium in organic synthesis. 58. Regiospecific intermolecular oxidative dehydrodimerization of aromatic compounds to biaryls using thallium(III) trifluoroacetate
  作者：Alexander McKillop、Andrew G. Turrell、Derek W. Young、Edward C. Taylor

  DOI：10.1021/ja00541a020

  日期：1980.10
• Oxidation of methylbenzenes by heteropoly compounds in solution
  作者：T. A. Gorodetskaya、I. V. Kozhevnikov、K. I. Matveev、V. N. Sidel'nikov、R. I. Maksimovskaya

  DOI：10.1007/bf01141698

  日期：1984.5
• GALLI, CARLO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3238-3245
  作者：GALLI, CARLO

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of lead(IV). Part XXVIII. Oxidative coupling of methylsubstituted benzenoid compounds: formation of biaryls and diarylmethanes in trifluoroacetic acid
  作者：Richard O. C. Norman、C. Barry Thomas、John S. Willson

  DOI：10.1039/p19730000325

  日期：——

  Methyl-substituted benzenes are oxidised readily at low temperatures by lead tetra-acetate in the presence of trifluoroacetic acid; the products are mainly biaryls and diarylmethanes, in proportions which vary markedly with the structure of the aromatic compound. Evidence has been adduced that the first step is the formation of an aromatic radical cation. This undergoes competitive reactions; it can

  甲基取代的苯在三氟乙酸的存在下，在低温下容易被四乙酸铅氧化。产物主要是联芳基和二芳基甲烷，其比例随芳族化合物的结构而显着变化。已经有证据表明第一步是形成芳族自由基阳离子。这经历了竞争反应；它可以与另一个芳族分子反应，最终得到联芳基，在这方面，它表现为亲电子基团而不是阳离子，或者可以进一步氧化生成苄基阳离子，由此衍生出二芳基甲烷。