3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane | 39502-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane
• 英文别名: 2,4,5-Trimethylphenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methan；1,3,5-Trimethyl-2-[(2,4,5-trimethylphenyl)methyl]benzene；1,2,4-trimethyl-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 39502-92-6
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: WGLBZPWTQDIXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 均三甲苯 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,6,2',4',6'-hexamethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）的反应。第二十八部分。甲基取代的苯类化合物的氧化偶联：在三氟乙酸中形成联芳基和二芳基甲烷

  摘要：

  甲基取代的苯在三氟乙酸的存在下，在低温下容易被四乙酸铅氧化。产物主要是联芳基和二芳基甲烷，其比例随芳族化合物的结构而显着变化。已经有证据表明第一步是形成芳族自由基阳离子。这经历了竞争反应；它可以与另一个芳族分子反应，最终得到联芳基，在这方面，它表现为亲电子基团而不是阳离子，或者可以进一步氧化生成苄基阳离子，由此衍生出二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/p19730000325

文献信息

• Thallium in organic synthesis. 58. Regiospecific intermolecular oxidative dehydrodimerization of aromatic compounds to biaryls using thallium(III) trifluoroacetate
  作者：Alexander McKillop、Andrew G. Turrell、Derek W. Young、Edward C. Taylor

  DOI：10.1021/ja00541a020

  日期：1980.10
• Oxidation of methylbenzenes by heteropoly compounds in solution
  作者：T. A. Gorodetskaya、I. V. Kozhevnikov、K. I. Matveev、V. N. Sidel'nikov、R. I. Maksimovskaya

  DOI：10.1007/bf01141698

  日期：1984.5
• GALLI, CARLO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3238-3245
  作者：GALLI, CARLO

  DOI：——

  日期：——