3-Amino-8-methoxy-6-bromcumarin | 33259-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-8-methoxy-6-bromcumarin
• 英文别名: 3-amino-6-bromo-8-methoxy-chromen-2-one；3-Amino-6-bromo-8-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one；3-amino-6-bromo-8-methoxychromen-2-one
• CAS: 33259-33-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: QMKZVPVBCDTHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-8-methoxy-6-bromcumarin 在 吡啶 、 copper dichloride 作用下， 反应 38.0h， 生成 11-Bromo-9-methoxy-6H-8-oxa-1,6-diaza-benzo[c]phenanthrene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones

  摘要：

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).

  DOI：

  10.1080/00397919208021643

文献信息

• Synthesis of 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[1]-Benzopyran-2-Ones
  作者：K. Rajendra Prasad、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1080/00397919208020491

  日期：1992.6

  Hitherto unknown 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[l]benzopyran-2-ones (4a-f) have been synthesized under the triethyl phosphite (TEP) mediated reaction conditions of 3-[[(2-nitrophenyl)-methylene] amino]-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f), obtained by the condensation of 3-amino coumarins (la-f) with 2-nitrobenzaldehyde (2).
• Prasad, K. Rajendra; Darbarwar, Malleshwar, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 547 - 550
  作者：Prasad, K. Rajendra、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones
  作者：K. Rajendra Prasad、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1080/00397919208021643

  日期：1992.9

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).