4-bromo-N,N-bis(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl)aniline | 937041-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N,N-bis(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl)aniline
• 英文别名: bis(4-tert-octylphenyl)(4-bromophenyl)amine；N-(4-bromophenyl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 937041-96-8
• 化学式: C₃₄H₄₆BrN
• 分子量: 548.65
• InChiKey: YLODDYBIZPBLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N,N-bis(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl)aniline 、 5-降冰片烯-2-甲胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1-N-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enylmethyl)-4-N,4-N-bis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]-1-N-[4-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-N-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]anilino]phenyl]benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过开环易位聚合向电致变色应用制备具有多个氧化还原活性生色团的中性无色透明聚降冰片烯

  摘要：

  利用降冰片烯胺和溴代三苯胺合成了一种新的含三苯胺基团的电致变色降冰片烯衍生物（NBDTPAC8）。NBDTPAC8用于开环易位聚合，使用不同的Grubbs催化剂获得聚（NBDTPAC8），然后进行氢还原得到聚（HNBDTPAC8）。玻璃化温度（T g聚（NBDTPAC8）和氢化聚（HNBDTPAC8）的）分别为132和89°C。聚（HNBDTPAC8）薄膜在416 nm附近表现出最大的荧光，量子产率高达60％。氢化聚（HNBDTPAC8）薄膜显示出极好的透明度（高达93％）。聚（HNBDTPAC8）的循环伏安和电致变色行为与聚（NBDTPAC8）相似。流延到氧化铟锡（ITO）的玻璃基板上的HNBDTPAC8薄膜的循环伏安图显示三个相对于Ag / Ag +的0.69、0.94和1.38 V的可逆氧化还原对在乙腈溶液中。聚（HNBDTPAC8）的电致变色特性显示出出色的稳定性和可逆性，在施加0至1

  DOI：

  10.1002/pola.24760
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 双(4-(2,4,4-三甲基-2-戊基)苯基)胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到4-bromo-N,N-bis(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过开环易位聚合向电致变色应用制备具有多个氧化还原活性生色团的中性无色透明聚降冰片烯

  摘要：

  利用降冰片烯胺和溴代三苯胺合成了一种新的含三苯胺基团的电致变色降冰片烯衍生物（NBDTPAC8）。NBDTPAC8用于开环易位聚合，使用不同的Grubbs催化剂获得聚（NBDTPAC8），然后进行氢还原得到聚（HNBDTPAC8）。玻璃化温度（T g聚（NBDTPAC8）和氢化聚（HNBDTPAC8）的）分别为132和89°C。聚（HNBDTPAC8）薄膜在416 nm附近表现出最大的荧光，量子产率高达60％。氢化聚（HNBDTPAC8）薄膜显示出极好的透明度（高达93％）。聚（HNBDTPAC8）的循环伏安和电致变色行为与聚（NBDTPAC8）相似。流延到氧化铟锡（ITO）的玻璃基板上的HNBDTPAC8薄膜的循环伏安图显示三个相对于Ag / Ag +的0.69、0.94和1.38 V的可逆氧化还原对在乙腈溶液中。聚（HNBDTPAC8）的电致变色特性显示出出色的稳定性和可逆性，在施加0至1

  DOI：

  10.1002/pola.24760

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951842A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• USE OF RYLENE DERIVATIVES AS PHOTOSENSITIZERS IN SOLAR CELLS
  申请人：PSCHIRER Neil Gregory

  公开号：US20120283432A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z—R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.
• US8231809B2
  申请人：——

  公开号：US8231809B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8501046B2
  申请人：——

  公开号：US8501046B2

  公开（公告）日：2013-08-06