6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine | 163630-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 163630-09-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂Sn
• 分子量: 445.235
• InChiKey: FTXHRWWXXUMTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4'-azido-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and Thermal Reactions of Azido-oligopyridines: Diazepinones, a New Class of Metal-Complex Ligands

  摘要：

  Azido-oligopyridines were prepared, and their photochemical reactions resulted in diazepinones linked to pyridine moieties. The thermal reactions of azido-oligopyridines with triple bonds yielded 2H-azirines directly attached to oligopyridines.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000216)83:2<384::aid-hlca384>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-(tributylstannyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。

  公开号：

  KR20150142709A

文献信息

• ホウ素含有化合物
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2016199507A

  公开（公告）日：2016-12-01

  【課題】有機ＥＬ素子材料やｎ型半導体等の有機電子デバイス材料として好適なホウ素含有化合物を提供する。【解決手段】特定の構造を有するホウ素含有化合物。【選択図】なし

  提供适用于有机电子器件材料，如有机EL元件材料和n型半导体等的含硼化合物。含有特定结构的硼含有化合物。无选图。
• 有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：CN110540548A

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明提供有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件，该有机电致发光元件用材料与现有的含硼化合物相比，能够实现特性更优异的有机电致发光元件。一种有机电致发光元件用材料，其是用于有机电致发光元件的材料，其包含下述式(1)所示的含硼化合物。式中，虚线圆弧相同或不同，表示与实线所表示的骨架部分一起形成芳香环，键合有R1的苯环所键合的环为芳香族杂环。实线所表示的骨架部分中的虚线部分表示以虚线连接的1对原子经单键或双键连接。R1、R2相同或不同，表示具有或不具有取代基的芳香族烃基或者芳香族杂环基。R3、R4相同或不同，表示氢原子或作为芳香环的取代基的1价取代基。n1～n4相同或不同，表示1～5的整数。[化1]
• A metallo base-pair incorporating a terpyridyl-like motif: bipyridyl-pyrimidinone·Ag(i)·4-pyridine
  作者：Dongwon Shin、Christopher Switzer

  DOI：10.1039/b709291a

  日期：——

  The design and characterization of a geometrically unique, metallo base-pair motif is reported.

  报道了一种几何独特的金属碱基对模体的设计和表征。
• Light-Driven Proton Reduction in Aqueous Medium Catalyzed by a Family of Cobalt Complexes with Tetradentate Polypyridine-Type Ligands
  作者：Lianpeng Tong、Andrew Kopecky、Ruifa Zong、Kevin J. Gagnon、Mårten S. G. Ahlquist、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00915

  日期：2015.8.17

  flexibility of the ligand are modified. Co(II) complexes are prepared and characterized by ultraviolet–visible light (UV-vis) and mass spectroscopy, cyclic voltammetry, and X-ray analysis. The light-driven H2-evolving activity of these Co complexes was evaluated under homogeneous aqueous conditions using [Ru(bpy)3]2+ as the photosensitizer, ascorbic acid as a sacrificial electron donor, and a blue

  与ppq有关的一系列四齿2,2'：6'，2''：6''，2‴-四吡啶型配体（ppq = 8-（1“，10”-菲咯啉-2“-基）-2-已经合成了（吡啶-2'-基）喹啉。一个配体用2,2'-联吡啶取代ppq的1,10-菲咯啉（phen）部分，另外两个配体具有一个3,3'-聚亚甲基亚基，桥联喹啉和吡啶。结构结果是配体的平面度和柔韧性都得到了改变。制备了Co（II）配合物，并通过紫外-可见光（UV-vis）和质谱，循环伏安法和X射线分析对其进行了表征。使用[Ru（bpy）3 ] 2+在均一的水性条件下评估了这些Co配合物的光驱动H 2演化活性。作为光敏剂，抗坏血酸作为牺牲电子给体，蓝色发光二极管（LED）作为光源。在pH 4.5时，所有三种配合物加[Co（ppq）Cl 2 ]均显示出最快的速率，其中以二亚甲基桥连的系统提供最高的转换频率（2125 h –1）。循环伏安图显示了在水性缓冲液和H 2 O
• Unusual nitro-coordination of europium(iii) and terbium(iii) with pyridinyl ligands
  作者：Ana de Bettencourt-Dias、Sebastian Bauer、Subha Viswanathan、Brandi C. Maull、Ayuk M. Ako

  DOI：10.1039/c2dt31308a

  日期：——

  A new ligand family based on picoline, bipyridine and terpyridine containing a nitro moiety has been synthesized and its coordination and sensitization ability for lanthanide ions has been studied. Three new complexes were characterized by X-ray single crystal diffraction and all three show uncommon coordination of the nitro moiety to the lanthanide ion. 5cTb, a terpyridine-nitro derivative with Tb(NO3)3, crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a = 15.125(3), b = 13.776(3), c = 18.716(4) Å, and V = 3899.8(13) Å3 and is isostructural with its Eu(III) analog (5cEu) with cell parameters a = 15.1341(4), b = 13.7070(4), c = 18.8277(5) Å. 6Eu, a tripodal amine with a nitro-derivatized pyridine with Eu(CF3SO3)3, crystallizes in the triclinic space group P with a = 11.067(2), b = 11.633(2), c = 12.772(3) Å, α = 110.94(3), β = 97.49(3), γ = 91.42(3)° and V = 1518.1(5) Å3. Finally, ligand 5a, a bipyridine-nitro derivative, crystallizes in the orthorhombic space group P21/n with a = 3.7128(3), b = 11.7806(8), c = 19.9856(14) Å, β = 92.925(2)° and V = 873.01(11) Å3. All four ligands show sensitization of Eu(III) and Tb(III) luminescence.

  一种基于吡啶、双吡啶和三吡啶并含有硝基官能团的新配体家族已被合成，并研究了其对镧系离子的配位和敏化能力。通过X射线单晶衍射表征了三个新配合物，三个配合物均显示出硝基官能团与镧系离子之间的不寻常配位。5cTb是一种与Tb(NO3)3配位的三吡啶-硝基衍生物，结晶于正交晶系Pbca，晶胞参数为a = 15.125(3), b = 13.776(3), c = 18.716(4) Å, V = 3899.8(13) ų，与其Eu(III)类似物(5cEu)具有相同的结构，晶胞参数为a = 15.1341(4), b = 13.7070(4), c = 18.8277(5) Å。6Eu是一种与Eu(CF3SO3)3配位的三叉氨基硝基取代吡啶，结晶于三斜晶系P，晶胞参数为a = 11.067(2), b = 11.633(2), c = 12.772(3) Å，α = 110.94(3), β = 97.49(3), γ = 91.42(3)°，V = 1518.1(5) ų。最后，配体5a是双吡啶-硝基衍生物，结晶于正交晶系P21/n，晶胞参数为a = 3.7128(3), b = 11.7806(8), c = 19.9856(14) Å，β = 92.925(2)°，V = 873.01(11) ų。所有四种配体均显示出对Eu(III)和Tb(III)的发光敏化。