2,6-dimethylbenzyl acetate | 62346-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylbenzyl acetate
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl)methyl acetate
• CAS: 62346-87-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XKTWNFZJKUAISI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylbenzyl acetate 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以94.3%的产率得到(2,6-二甲基-3-硝基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一类新型的口服活性非肽缓激肽B2受体拮抗剂。3.发现咪唑并[1,2-a]吡啶部分的生物等排体。

  摘要：

  最近，我们报道了克服我们的第一个口服活性非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂的物种差异，该拮抗剂结合了8-[[[3-（N-酰基甘氨酰-N-甲基氨基）-2，6-二氯苄基]氧基] -3-卤代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶骨架，导致鉴定出第一个临床候选药物4a（FR167344）。有了这种有效的新的先导化合物，我们随后研究了通过取代咪唑并[1,2-a]吡啶部分进一步完善基本骨架的方法，并发现了几个生物等排杂环。这些新型杂芳族衍生物的广泛优化揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶环和2,6-二氯苄基部分周围的详细结构-活性关系（SAR），导致发现我们的第二个临床候选药物87b（FR173657），该药物抑制[3H] BK与在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和表达B2受体的豚鼠回肠膜制剂中表达的重组人B2受体的特异性结合，IC50为1.4和分别为0.46 nM。该化合物还显示出对豚鼠BK诱导的支气管收缩的优异体内功能拮抗活性，口服给药的ED50值为0

  DOI：

  10.1021/jm980300f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-dimethylbenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。

  公开号：

  US06083961A1

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• Oxidation of Alkylarenes by Nitrate Catalyzed by Polyoxophosphomolybdates:  Synthetic Applications and Mechanistic Insights
  作者：Alexander M. Khenkin、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/ja031710i

  日期：2004.5.1

  effective. For methylarenes there was no over-oxidation to the carboxylic acid contrary to what was observed for nitric acid as oxidant. The conversion to the aldehyde/ketone could be increased by the addition of water to the reaction mixture. As evidenced by IR and (15)N NMR spectroscopy, initially the nitrate salt reacted with H(5)PV(2)Mo(10)O(40) to yield a N(V)O(2)(+)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)] intermediate

  在 Keggin 型钼基杂多酸 H(3+)(x)()PV(x)()Mo(12) 存在下，烷基芳烃在乙酸中被硝酸盐催化和选择性氧化为相应的乙酸苄酯和羰基产物)(-)(x)()O(40) (x = 0-2)。H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 特别有效。对于甲基芳烃，与硝酸作为氧化剂所观察到的情况相反，羧酸没有过度氧化。向反应混合物中加入水可以提高醛/酮的转化率。IR 和 (15)N NMR 光谱证明，最初硝酸盐与 H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 反应生成 N(V)O(2)(+)[H (4)PV(2)Mo(10)O(40)]中间体。在电子转移反应中，提出的 N(V)O(2)(+)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)] 络合物与烷基芳烃底物反应，产生基于自由基阳离子的供体-受体中间体， N(IV)O(2)[H(4)PV(2)Mo(10)O(40)]-ArCH(2)R(+)(
• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• [EN] CATALYTIC SYNTHESIS OF BIARYLIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYTIQUE DE COMPOSÉS BIARYLE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2019185730A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to methods for synthesizing a biarylic compound from two arene compounds, comprising the step of reacting said arene compounds in the presence of an ordered, porous material, a catalytic transition metal and an 5 oxidant, wherein the two arene compounds can be different or identical, wherein each of the two different or wherein the identical arene compounds contains at least one H-substituent, and wherein at least one of the arene compounds or wherein the identical arenes are substituted with at least one substituent, different from H.10

  这项发明涉及一种从两种芳烃化合物合成双芳基化合物的方法，包括在有序多孔材料、催化过渡金属和氧化剂存在下，反应所述芳烃化合物的步骤，其中两种芳烃化合物可以是不同的或相同的，其中两种不同的芳烃化合物或相同的芳烃化合物至少含有一个H取代基，其中至少一种芳烃化合物或相同的芳烃化合物被至少一个不同于H的取代基取代。