2,5-Bis-(p-tolyl)-thiazolo<5,4-d>thiazol | 16112-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis-(p-tolyl)-thiazolo<5,4-d>thiazol
• 英文别名: Bis-(4-tolyl)-thiazolo<5.4-d>thiazol；2.5-Di-p-Tolylthiazolo<5,4-d>thiazol；2,5-di-p-tolyl-thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-Bis(4-methylphenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole；2,5-bis(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 16112-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂S₂
• mdl: MFCD00491939
• 分子量: 322.455
• InChiKey: YVSPAGBFCNXKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255.5-256.0 °C
• 沸点：
  485.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis-(p-tolyl)-thiazolo<5,4-d>thiazol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体-受体交替对H形噻吩-咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑侧翼共轭低聚物的光功率限制行为的影响

  摘要：

  一系列新的四个由D–A–D构型的H型结构共轭低聚物，具有两个噻吩–咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑分支和噻吩（TIT），噻吩–1，有效地合成了3,4-恶二唑–噻吩（TITO），噻唑并[5,4- d ]噻唑（TITz），苯基噻唑并[5,4- d ]噻唑–苯基（TIPTz）单元。这些核心部分是专门选择以增加平面度，刚性，稳定性，延长该π共轭和理解核心中央非线性吸收系数的影响（β EFF）和合成低聚物的光学极限行为。这些低聚物的结构-性质关系是通过光吸收（UV-Vis），电化学（CV）和理论（DFT）研究建立的。单光束Z扫描分析证实了低聚物的“有效两光子吸收”。在非线性响应异常增加与所取得的低聚物TITO和TIPTz具有非线性的吸收系数（β EFF的1.62）和2.71×10 -10 米w ^ -1，和6.02和3.14Ĵ厘米的极限阈值-2，分别，这这些低聚物可能是激光光子学中实际应用的有效材料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108181
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 二硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-Bis-(p-tolyl)-thiazolo<5,4-d>thiazol
  参考文献：
  名称：

  供体-受体交替对H形噻吩-咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑侧翼共轭低聚物的光功率限制行为的影响

  摘要：

  一系列新的四个由D–A–D构型的H型结构共轭低聚物，具有两个噻吩–咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑分支和噻吩（TIT），噻吩–1，有效地合成了3,4-恶二唑–噻吩（TITO），噻唑并[5,4- d ]噻唑（TITz），苯基噻唑并[5,4- d ]噻唑–苯基（TIPTz）单元。这些核心部分是专门选择以增加平面度，刚性，稳定性，延长该π共轭和理解核心中央非线性吸收系数的影响（β EFF）和合成低聚物的光学极限行为。这些低聚物的结构-性质关系是通过光吸收（UV-Vis），电化学（CV）和理论（DFT）研究建立的。单光束Z扫描分析证实了低聚物的“有效两光子吸收”。在非线性响应异常增加与所取得的低聚物TITO和TIPTz具有非线性的吸收系数（β EFF的1.62）和2.71×10 -10 米w ^ -1，和6.02和3.14Ĵ厘米的极限阈值-2，分别，这这些低聚物可能是激光光子学中实际应用的有效材料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108181

文献信息

• Über eine neue Synthese zur darstellung heterocyclisch substituierter Stilbenverbindungen, die Anil-Sythese
  作者：A. E. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19670500318

  日期：1967.4.20

  Heterocyclische Ringsysteme aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom, die eine oder mehrere p-Tolylgruppen oder in einem an den Heterocyclus ankondensierten Benzolring eine Methylgruppe in p-Stellung zu einer CN-oder NC-Gruppe des Heterocyclus enthalten, können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat mit aromatischen Aldehydanilen zu heterocyclisch

  具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统，在与杂环稠合的苯环中，在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基，可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中，与芳族乙醛反应，得到杂环取代的substituted化合物。
• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Takata Yoshiyuki

  公开号：US20090156827A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料，以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料，包括由以下一般式（1）表示的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。
• Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹
  作者：John R. Johnson、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/ja01496a017

  日期：1960.6
• Weissflog,W.; Suesse,M., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 24 - 25
  作者：Weissflog,W.、Suesse,M.

  DOI：——

  日期：——