2-(羟甲基)-N-苯基苯甲酰胺 | 33966-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-hydroxymethylbenzanilide
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-N-phenylbenzamide；o-Hydroxymethyl-N-phenylbenzamid；N-Phenyl-2-hydroxymethyl-benzamid；o-Hydroxymethylbenzanilid；2-Hydroxymethyl-N-phenyl-benzamid
• CAS: 33966-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: XDNURMXSHZTCSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  338.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-N-苯基苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以61%的产率得到苯酞
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻苯二甲酰亚胺 在 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(羟甲基)-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cp*Ru(PN)配合物催化酰亚胺化学选择性加氢及其在不对称合成帕罗西汀中的应用

  摘要：

  这项工作代表了第一次将酰亚胺催化氢化成酰胺和伯醇，其中独特的化学选择性源于催化剂中钌-NH 部分的双功能性质。

  DOI：

  10.1021/ja067777y

文献信息

• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。
• Chromium-Catalyzed Ligand-Free Amidation of Esters with Anilines
  作者：Changpeng Chen、Liang Ling、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1246/bcsj.20200277

  日期：2021.3.15

  Amides are important structural motifs in pharmaceutical and agrochemical chemistry because of the intriguing biological active properties. We report here the amidation of commercially available es...

  由于有趣的生物活性特性，酰胺是药物和农业化学化学中的重要结构基序。我们在此报告市售 es 的酰胺化...
• A Short and Efficient Synthesis of Isoindolin-1-ones
  作者：Takayuki Tsuritani、Satoshi Kii、Atsushi Akao、Kimihiko Sato、Nobuaki Nonoyama、Toshiaki Mase、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1055/s-2006-933114

  日期：——

  Here, we report a short and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. Base-induced cyclization of o-hydroxymethyl-benzamides, which was easily prepared from the corresponding phthalides and amines, led predominantly to N-alkylation in good yield. The reaction proceeded under mild conditions and bromine and nitrile substituents were tolerated. The selectivity is explained by HASB theory.

  在这里，我们报告了 isoindolin-1-ones 的简短而有效的合成。邻羟甲基苯甲酰胺的碱诱导环化很容易由相应的邻苯二甲醚和胺制备，主要导致 N-烷基化，收率良好。反应在温和的条件下进行，并且可以耐受溴和腈取代基。HASB 理论解释了选择性。
• 一种羟基酰胺的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN110734384B

  公开（公告）日：2022-09-20

  一种式(I)所示羟基酰胺的制备方法，其由式(II)所示的环状酰亚胺通过均相催化氢化反应制得，其中，R1，R2，R3，分别独立为H，C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基，R1，R2也可以是通过环连接起来的C1‑C12的烷基，芳基或者含杂原子取代的烷基，芳基。本发明的催化剂转化数(TON，turnover number)高达100,000，与现有技术相比具有原子经济性高、绿色无污染、易于工业化等特点。
• Prodrugs based on masked lactones. Cyclization of .gamma.-hydroxy amides
  作者：C. David Johnson、Simon Lane、Philip N. Edwards、Peter J. Taylor

  DOI：10.1021/jo00256a040

  日期：1988.10