N-3-nitrophenylbenzamidine | 16239-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-nitrophenylbenzamidine
• 英文别名: N-(3-nitro-phenyl)-benzamidine；N²-(3-Nitro-phenyl)-benzamidin；N-m-Nitrophenylbenzamidin；N²-(m-Nitrophenyl)-benzamidin
• CAS: 16239-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.24
• InChiKey: VEBGSJYWZLWJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-nitrophenylbenzamidine 生成 5-氨基-2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 间硝基苯胺 生成 N-3-nitrophenylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for the treatment of protozoal diseases
  申请人：——

  公开号：US20030119876A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to new diphenylurea having the formula (I) 1 or a salt thereof, where Y is C═O, C═S, C═NH, (C═O) 2 or SO 2 ; and to processes for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of protozoal diseases and to diseases where the inhibition of intracellular protein-degradation pathways is of benefit.

  这项发明涉及具有化学式(I)的新二苯基脲或其盐， 其中 Y为C═O、C═S、C═NH、(C═O) 2 或SO 2 ； 以及制备这些化合物的方法，以及它们在原生动物疾病治疗和抑制细胞内蛋白降解途径对益处的疾病中的用途。
• Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted (Hetero)aryl Fused Imidazoles with Tunable Fluorescent Emission
  作者：Dongbing Zhao、Junyi Hu、Ningjie Wu、Xiaolei Huang、Xurong Qin、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/ol202807d

  日期：2011.12.16

  A palladium-catalyzed two or fourfold amination was established that allows regiospecific synthesis of a diversity-oriented library of 1,2-disubstituted (hetero)aryl fused imidazoles, and provides an exceptional tool for the discovery of fluorescent scaffolds with tunable fluorescence emission. These fluorophores have been applied as fluorescent probes for live cell imaging.

  建立了钯催化的两倍或四倍胺化反应，该反应可以区域特异性合成1,2-二取代（杂）芳基稠合的咪唑的多样性导向文库，并为发现具有可调荧光发射的荧光支架提供了出色的工具。这些荧光团已被用作活细胞成像的荧光探针。
• Synthesis and structure of aroylamidines and N-arylbenzamidines hydrochlorides
  作者：E. V. Kuvaeva、E. V. Fedorova、V. V. Zaitsev、I. P. Yakovlev、V. I. Zakharov、T. L. Semakova

  DOI：10.1134/s1070428012020091

  日期：2012.2

  Aroylamidines can be obtained as salts in a reaction of the corresponding arylcarbonitriles with anhydrous ethanol in the presence of dry HCl followed by treating intermediate imidoesters with alcoholic solution of ammonia. N-Arylbenzamidines are obtained by reacting benzonitrile with arylamines in the presence of AlCl3. The structure of arylamines and the reaction conditions significantly affect the yield of the target product, and sometimes the very possibility of its preparation.
• Dhar, Durga N.; Gupta, Sudha R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 533 - 535
  作者：Dhar, Durga N.、Gupta, Sudha R.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J.; Sappelt,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 6, p. 2064 - 2076
  作者：Goerdeler,J.、Sappelt,R.

  DOI：——

  日期：——