2-(羟甲基)苯甲酰肼 | 51707-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)苯甲酰肼
• 中文别名: 2-羟甲基苯甲酰肼
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 2-Oxymethyl-benzoylhydrazin；2-Oxymethyl-benzhydrazid；2-Hydroxymethyl-benzoesaeure-hydrazid；2-(Hydroxymethyl)benzohydrazide
• CAS: 51707-35-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00122691
• 分子量: 166.18
• InChiKey: PYUGZJQHOZAYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)苯甲酰肼 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到苯酞
  参考文献：
  名称：

  TBSOTf-promoted versatile N-formylation using DMF at room temperature

  摘要：

  Hydrazides and amines were N-formylated by DMF in the presence of tert-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf) at room temperature, in good to excellent yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.010
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 2-(羟甲基)苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Wedel, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Tri-peptide Inhibitors of Serine Elastases
  申请人：Cheronis John C.

  公开号：US20090156509A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I): where X is R 1 —(CR 3 R 4 ) n OC(O)—; R 1 —(CR 3 R 4 ) n C(O)—; R 1 —C(O)NH(CR 3 R 4 ) n OC(O)—; R 1 —C(O)NH(CR 3 R 4 ) n C(O)—; R 1 —C(O)(CR 3 R 4 ) n OC(O)—; or R 1 —C(O)(CR 3 R 4 ) n C(O)—; where R 1 is optionally substituted C 5-10 aryl or heteroaryl; OH or NH 2 ; where R 3 and R 4 are independently H or methyl; and n is 0 to 6; and Y is —CF 3 or one of: where R 2 is C 1-8 alkyl optionally substituted with halo or —OH; —(CR 6 R 7 ) p —C 5-6 aryl optionally substituted with halo, —OH, C 1-8 alkyl, C 1-8 haloalkyl, —(CH 2 ) m C(O)NH 2 or —(CH 2 ) m OCH 3 ; where R 6 and R 7 are independently H or methyl; m is 0 to 4, and p is 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, metabolite or prodrug thereof

  本发明提供了式(I)的化合物：其中X为R1—(CR3R4)nOC(O)—; R1—(CR3R4)nC(O)—; R1—C(O)NH(CR3R4)nOC(O)—; R1—C(O)NH(CR3R4)nC(O)—; R1—C(O)(CR3R4)nOC(O)—; 或R1—C(O)(CR3R4)nC(O)—;其中R1为可选择的取代C5-10芳基或杂环芳基; OH或NH2;其中R3和R4独立地为H或甲基; n为0到6;以及Y为—CF3或下列之一：其中R2为C1-8烷基，可选择地取代卤或—OH; —(CR6R7)p—C5-6芳基，可选择地取代卤，—OH，C1-8烷基，C1-8卤代烷基，—(CH2)mC(O)NH2或—(CH2)mOCH3;其中R6和R7独立地为H或甲基; m为0到4，p为0或1或其药学上可接受的盐，酯，代谢物或前药。
• Teppema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 37
  作者：Teppema

  DOI：——

  日期：——
• Lindemann; Schultheis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 246
  作者：Lindemann、Schultheis

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma; Bakels, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 497,498
  作者：Blanksma、Bakels

  DOI：——

  日期：——