2'',4'',6''-trimethoxy-[1,1';2',1'']terphenyl | 1020667-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'',4'',6''-trimethoxy-[1,1';2',1'']terphenyl
• 英文别名: 1,3,5-Trimethoxy-2-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1020667-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: KVQIELFAAYTCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 2-碘联苯 在 silver tetrafluoroborate 、 (1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-( p-tolylsulfinyl)phenyl)-imidazolidin-2-ylidene)gold(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以31 %的产率得到2'',4'',6''-trimethoxy-[1,1';2',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  含有亚砜部分的 NHC 配体的合成及其通过 Au(I)/(III) 催化循环在交叉偶联中的用途

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的以亚砜部分作为半可配体的 NHC。我们研究了 Au(I)-NHC 配合物在碘芳烃与 1,3,5-三甲氧基苯的无强氧化剂交叉偶联中的催化活性。我们确定亚砜部分对 Au(I)/(III) 催化循环至关重要。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220013

文献信息

• Synthesis of hindered biphenyls by sequential non-transition metal-catalyzed reaction/palladium-catalyzed cross-couplings
  作者：Ping He、Cheng-Guo Dong、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.101

  日期：2008.3

  The sequential reaction of 1,2-dihalobenzenes with aryllithiums followed by palladium-catalyzed cross-coupling reactions with Grignard reagents and arylboronic acids is described. This sequential reaction provides a convenient and expeditious access to tri-ortho substituted biaryl derivatives. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.