4-benzylfuro<3,2-b>pyrrole | 119118-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 4-benzylfuro<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: 4-Benzyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole；4-benzylfuro[3,2-b]pyrrole
• CAS: 119118-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: DOLQRALIFGJDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylfuro<3,2-b>pyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到1H-吲哚-4,5-二羧酸,6-羟基-1-(苯基甲基)-,二甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylfuro<3,2-b>pyrrole-5-carboxylic acid 在 喹啉 、 copper chromite 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到4-benzylfuro<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487

文献信息

• Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles
  作者：Alžbeta Krutošíková、Mikuláš Hanes

  DOI：10.1135/cccc19921487

  日期：——

  Preparation of 4-benzylfuro[3,2-b]pyrroles is described and their reactions with selected dienophiles are discussed. Utilization of 4-acetylfuro[3,2-b]pyrroles for preparation of 4-substituted derivatives of furo[3,2-b]pyrrole and the synthesis of ethyl 4-(2- and 4-nitrobenzyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates for fusing to a 1,4-diazepine system is presented.

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

表征谱图