N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-o-phenylenediamine | 773056-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-o-phenylenediamine
• 英文别名: 1-N,2-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 773056-30-7
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂
• 分子量: 428.661
• InChiKey: LIIKEUYPZFXDOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-o-phenylenediamine 在 benzyl potassium 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-邻苯二 胺基配体负载的Li和TaMe 3配合物的合成和反应性†

  摘要：

  N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-邻苯二甲酰胺的二锂配合物[Li 2 L（thf）3 ]在THF / Et 2 O中与TaMe 3 Cl 2反应生成[Li（Et 2 O）（THF）LTaMe 3 CL]，其中的亚苯基骨架大号2-势必η 4的TA中心。该双核物质与MeLi反应，生成四甲基钽配合物[Li（Et 2 O）（thf）LTaMe 4 ]。N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）（4,5-二甲基）-o的双质子化在Et 2 O中的-苯二胺（H 2 L'）产生二锂络合物[Li 2 L'（OEt 2）2 ]。L' 2-上的另外两个甲基改变了所观察到的对TaMe 3 Cl 2的反应性：而不是在Ta和Li之间架桥，而是发生了配体氧化以提供单核[LiL'（OEt 2）]。也可以使用更常规的氧化剂AgBF 4合成通过EPR光谱表征的单锂自由基物质。H 2 L在甲苯中用KCH 2 Ph双重去质子化，然后与TaMe

  DOI：

  10.1039/c6dt01908k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1,2-二溴苯 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 生成 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有空间要求的N，N'-取代基的苯环化的N-杂环亚二甲基和亚锡基†

  摘要：

  制备了四个N，N'-二取代的1,2-二氨基苯并（1a：R = t -Bu，1b：R =金刚烷基，1c：R = Ph，1d：R =浸渍）并与E [N（SiMe 3）2 ] 2（E = Ge，Sn）给出苯环化的N-杂环亚二甲基亚砜2a–d和亚锡基3a–d。通过X射线衍射表征了二甲基亚砜2d和亚锡烷基3a，3c和3d，该X射线衍射显示了固态下分子间相互作用的不同类型。的质子化具有n -BuLi的1b产生具有锡（II）中心键合的n -Bu基团的锂苯乙烯基阴离子Li [ 4 ] 。

  DOI：

  10.1039/c3dt51961a

文献信息

• Lubricating compositions containing ashless catalytic antioxidant additives
  申请人：Patil Abhimanyu O.

  公开号：US20070265178A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention comprises lubricating compositions and hydraulic fluids containing N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds that impart good levels of oxidation inhibition in the lubricants and hydraulic fluids. The invention further comprises a method of making N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds.

  本发明包括含有N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的润滑组合物和液压油，这些化合物在润滑剂和液压油中提供了良好的氧化抑制作用。本发明还涉及一种制造N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的方法。
• A facile synthetic route to benzimidazolium salts bearing bulky aromatic N-substituents
  作者：Gabriele Grieco、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.3762/bjoc.11.182

  日期：——

  An atom-economic synthetic route to benzimidazolium salts is presented. The annulated polycyclic systems: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (1-Cl), 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (2-Cl), 1,3-diphenyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (3-Cl), and 1,3-di(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride (4-Cl) were prepared in a two-step

  提出了苯并咪唑鎓盐的原子经济合成路线。环状多环体系：1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化铵（1-Cl），1,3-双（2,6-二异丙基苯基） -1H-苯并[d]咪唑-3-氯化物（2-Cl），1,3-二苯基-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化物（3-Cl）和1,3-二（通过两步合成制备吡啶-2-基）-1H-苯并[d]咪唑-3-氯化铵（4-Cl），避免进行色谱处理。在关键步骤中，使原甲酸三乙酯与相应的N（1），N（2）-二芳基苯-1,2-二胺反应，然后使用三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）通过烷氧基提取进一步原位转化，并伴随咪唑闭环。
• Chemistry of Boryllithium: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Yasutomo Segawa、Yuta Suzuki、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja8057919

  日期：2008.11.26

  the nitrogen atoms, also allowed generation of the corresponding boryllithium. The solid state structures of boryllithium showed that the boron-lithium bond is polarized where the boron atom is anionic in all (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2), and 35c x (THF)(2) when compared to the structures of hydroborane 38a-c and optimized free boryl anion opt-46a-c. Dissolution of the isolated single

  合成了一系列硼基阴离子锂盐，硼基锂，并通过核磁共振光谱和晶体分析进行表征。除了母体硼基锂化合物 35a 之外，硼基锂的结构改性，在五元环中使用饱和的 CC 和苄环化的 C=C 主链和氮原子上的均三甲苯基团，也允许产生相应的硼基锂。硼锂的固态结构表明硼-锂键是极化的，其中硼原子是阴离子的 (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2),和 35c x (THF)(2) 与氢硼烷 38a-c 和优化的游离硼酸阴离子 opt-46a-c 的结构相比。(35a x DME)(2) 和 35a x (THF)(2) 在 THF-d(8) 中的孤立单晶的溶解表明硼-锂键仍然存在于溶液中，并且观察到游离的 DME 或 THF 分子。在 THF-d(8) 或甲基环己烷-d(14) 中观察到 35a 的温度相关 (11) B NMR 化学位移变化，表明硼中心周围
• Syntheses and characterizations of iron complexes of bulky <i>o</i>-phenylenediamide ligand
  作者：Qiuming Liang、Jack H. Lin、Joshua C. DeMuth、Michael L. Neidig、Datong Song

  DOI：10.1039/d0dt02087g

  日期：——

  We report the syntheses of a family of tetrahedral iron complexes bearing a bulky redox active o-phenylenediamide ligand. The electronic structures of these complexes have been investigated by Mössbauer spectroscopy, magnetic susceptibility measurements, and X-ray crystallography.

  我们报告了一个庞大的氧化还原活性邻苯二甲酰胺配体的四面体铁配合物家族的合成。这些复合物的电子结构已通过Mössbauer光谱，磁化率测量和X射线晶体学研究。
• Benzannulated N-heterocyclic germylenes and stannylenes with sterically demanding N,N′-substituents
  作者：Sergei Krupski、Rainer Pöttgen、Inga Schellenberg、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1039/c3dt51961a

  日期：——

  Four N,N′-disubstituted 1,2-diaminobenzes (1a: R = t-Bu, 1b: R = adamantyl, 1c: R = Ph, 1d: R = Dipp) have been prepared and reacted with E[N(SiMe3)2]2 (E = Ge, Sn) to give the benzannulated N-heterocyclic germylenes 2a–d and stannylenes 3a–d. Germylene 2d and stannylenes 3a, 3c and 3d have been characterized by X-ray diffraction showing different types of intermolecular interactions in the solid state

  制备了四个N，N'-二取代的1,2-二氨基苯并（1a：R = t -Bu，1b：R =金刚烷基，1c：R = Ph，1d：R =浸渍）并与E [N（SiMe 3）2 ] 2（E = Ge，Sn）给出苯环化的N-杂环亚二甲基亚砜2a–d和亚锡基3a–d。通过X射线衍射表征了二甲基亚砜2d和亚锡烷基3a，3c和3d，该X射线衍射显示了固态下分子间相互作用的不同类型。的质子化具有n -BuLi的1b产生具有锡（II）中心键合的n -Bu基团的锂苯乙烯基阴离子Li [ 4 ] 。

表征谱图