3,4,5-trimethoxy-4''-nitro-1,1':2',1''-terphenyl | 1146732-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-4''-nitro-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-5-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]benzene；1,2,3-trimethoxy-5-[2-(4-nitrophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 1146732-10-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: FYDKBACRPNEAAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  471.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基硼酸 、 3,4,5-三甲氧基苯硼酸 、 1,2-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到3,4,5-trimethoxy-4''-nitro-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  一锅双铃木-宫浦联轴器：快速获得非对称的三（杂）芳基衍生物

  摘要：

  我们描述了两个不同的芳基硼酸与对称的二溴芳基和杂环底物的一锅式同时进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联，以不对称的二取代的三（杂）芳基衍生物为主要产物。非对称双偶合产物的产率通常在52-75％的范围内。该方法特别适合于化学文库的生成以及生物活性或天然产物类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol900358n

文献信息

• One-Pot Double Suzuki−Miyaura Couplings: Rapid Access to Nonsymmetrical Tri(hetero)aryl Derivatives
  作者：Floriane Beaumard、Philippe Dauban、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol900358n

  日期：2009.4.16

  We describe a one-pot, simultaneous Suzuki−Miyaura cross-coupling of two different aryl boronic acids with symmetrical dibromo aryl and heterocyclic substrates to give as major products the unsymmetrical disubstituted tri(hetero)aryl derivatives. Yields of unsymmetrical dicoupled products were generally in the 52−75% range. This methodology is particularly suited to the generation of chemical libraries

  我们描述了两个不同的芳基硼酸与对称的二溴芳基和杂环底物的一锅式同时进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联，以不对称的二取代的三（杂）芳基衍生物为主要产物。非对称双偶合产物的产率通常在52-75％的范围内。该方法特别适合于化学文库的生成以及生物活性或天然产物类似物的合成。