1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole | 1259658-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 1-Phenyl-2-pyridin-4-ylindole；1-phenyl-2-pyridin-4-ylindole
• CAS: 1259658-89-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: GNJGVIZNDITVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)aniline 、 1,2-二溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  由亚胺和邻双官能化的芳烃进行微波辅助钯催化的“水上”吲哚合成

  摘要：

  区域选择性取代的吲哚通过Pd催化的C中制备 C / C  N键形成序列从亚胺和ö -dihaloarenes或ö -haloarene磺酸盐。与在有机溶剂中的常规反应相比，在水中和微波加热下作为悬浮液的非均相反应具有重要的优势，其中包括操作简便，使用KOH溶液代替醇盐以及显着减少反应时间。

  DOI：

  10.1002/chem.201000753