hexadecyldimethylsilane | 66582-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: hexadecyldimethylsilane
• 英文别名: Hexadecyl-dimethyl-silan；Hexadecyl(dimethyl)silane；hexadecyl(dimethyl)silane
• CAS: 66582-89-6
• 化学式: C₁₈H₄₀Si
• 分子量: 284.601
• InChiKey: AQLHITQWVVNPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadecyldimethylsilane 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hexadecyldimethylsilylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Trialkylsilylethynyl-substituted triphenylenes and hexabenzocoronenes: highly soluble liquid crystalline materials and their hole transport abilities

  摘要：

  Four triphenylene (TP) and four hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivatives with trialkylsilylethynyl groups were prepared and characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction measurements. All compounds were highly soluble in less-polar organic solvents and exhibited a columnar phase, Col(h) or Col(r) for the TPs, and Col(h) for the HBCs. The hole transport ability in the HBCs' columnar phase, 0.4-1.5x10(-3) cm(2) V-1 s(-1) at 40-180 degrees C, and its temperature dependence were determined by the time-of-flight method using a solution technique. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.071
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUKEVITS EH.; GRANIN E. F.; CHARUJSKAYA L. P.; SOKOLOVA N. K.; ERCHAK N. +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1978+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl modification of biologically active compounds. 13. Synthesis, cytotoxicity and antibacterial action of<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-(2-triorganylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(iso)quinolinium iodides
  作者：Alla Zablotskaya、Izolda Segal、Yuris Popelis、Solveiga Grinberga、Irina Shestakova、Vizma Nikolajeva、Daina Eze

  DOI：10.1002/aoc.2952

  日期：2013.2

  A series of N‐methyl‐N‐(2‐triorganylsiloxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydro(iso)quinolinium iodides has been synthesized via dehydrocondensation reaction of N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and 4,4‐dimethyl‐N‐(2‐hydroxyethyl)‐4‐sila‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline with trialkyl(aryl)hydrosilanes and subsequent alkylation, and characterized by

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.