N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea | 127749-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea
• 英文别名: N-Cyano-N'-4-cyanophenylthiourea；1-cyano-3-(4-cyanophenyl)thiourea
• CAS: 127749-51-3
• 化学式: C₉H₆N₄S
• 分子量: 202.239
• InChiKey: KUDUVNLFJZOSPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 、 N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4-[[(Cyanoimino)[(1,2,2-trimethylpropyl)-amino]methyl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从硫脲轻松合成氰基胍

  摘要：

  据报道，使用1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（水溶性碳二亚胺）从相应的硫脲容易地合成氰基胍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70685-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 、 sodium cyanamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Aryl cyanoguanidines: potassium channel activators and method of making

  摘要：

  本发明公开了式##STR1##及其互变异构体的新化合物，其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个是强电子提取基团。这些化合物具有钾通道激活活性，因此可用作降压药物。优点是，本发明的化合物显示出比已知的钾通道激活剂更少的心脏影响。本发明还公开了制备这些和其他化合物的方法。

  公开号：

  US05011837A1

文献信息

• Method for inhibiting or treating chemotherapy-induced hair loss
  申请人：——

  公开号：US20010020038A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  A method for inhibiting hair loss and/or promoting hair growth in chemotherapy and/or radiation therapy patients wherein the (R)-enantiomer of 4-[[(cyanoimino)-[(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]amino]benzonitrile is administered prior to, simultaneous with and/or after chemotherapy and/or radiation treatment.

  一种用于抑制化疗和/或放疗患者脱发和/或促进头发生长的方法，其中在化疗和/或放疗治疗之前、同时或之后给予4-[(氰亚胺基)-(1,2,2-三甲基丙基)氨基]甲基]氨基]苯甲腈的(R)-对映体。
• Aryl cyanoguanidines: potassium channel activators and method of making
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05011837A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Novel compounds of the formula ##STR1## and tautomers thereof, wherein at least one of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is a strong electron withdrawing group, are disclosed. These compounds possess potassium channel activating activity and, as such, are useful as antihypertensive agents. Advantageously, the compounds of the present invention have shown less cardiac effects than known potassium channel activators. Also disclosed is a process for preparing these and other compounds.

  本发明公开了式##STR1##及其互变异构体的新化合物，其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个是强电子提取基团。这些化合物具有钾通道激活活性，因此可用作降压药物。优点是，本发明的化合物显示出比已知的钾通道激活剂更少的心脏影响。本发明还公开了制备这些和其他化合物的方法。
• Pyranyl cyanoguanidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05140031A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  Novel compounds having the formula ##STR1## wherein ##STR2## are disclosed. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, for example, as cardiovascular agents, especially as antiischemic agents.

  公开了具有以下式子的新化合物：##STR1## 其中 ##STR2## 这些化合物具有钾通道激活活性，并且可以用作心血管药物，特别是抗缺血剂。
• Aryl cyanoguanidines: potassium channel activators and method of making same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0354553A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Compounds of the formula I: and tautomers thereof, wherein at least one of R2, R3 and R4 is a strong electron withdrawing group, are disclosed. These compounds possess potassium channel activating activity and, as such, are useful as antihypertensive agents and show less cardiac effects than known potassium channel activators. Also disclosed is a process for preparing these and other compounds and the use of potassium channel activators for the preparation of drugs for the treatment of fibrillation of the heart wherein said potassium channel activators are selected from pinacidil, cromakalim, nicorandil, minoxidil and the compounds of formula I.

  式 I. 的化合物及其同系物 及其同系物，其中 R2、R3 和 R4 中至少有一个是强取电子基团。这些化合物具有钾通道激活活性，因此可用作降压药，与已知的钾通道激活剂相比，对心脏的影响较小。 还公开了制备这些化合物和其它化合物的工艺，以及使用钾通道激活剂制备治疗心颤的药物，其中所述钾通道激活剂选自吡那地尔、克罗马卡利姆、尼可地尔、米诺地尔和式 I 化合物。
• ATWAL, KARNAIL S.;AHMED, SYED Z.;OREILLY, BRIAN C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7313-7316
  作者：ATWAL, KARNAIL S.、AHMED, SYED Z.、OREILLY, BRIAN C.

  DOI：——

  日期：——