(S)-2-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-1-ol | 114935-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 114935-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: SLBYTJOUKSGMNL-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-1-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-3-(hexadecyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-1,6-bis-O-(4-methoxy-benzyl)-D-mannitol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-2-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of the head group of archaeal phospholipid PGP-Me to investigate bacteriorhodopsin–lipid interactions
  作者：Jin Cui、Satoshi Kawatake、Yuichi Umegawa、Sébastien Lethu、Masaki Yamagami、Shigeru Matsuoka、Fuminori Sato、Nobuaki Matsumori、Michio Murata

  DOI：10.1039/c5ob01252j

  日期：——

  Phosphatidylglycerophosphate methyl ester (PGP-Me), a major constituent of the archaeal purple membrane, is essential for the proper proton-pump activity of bacteriorhodopsin (bR).

  磷脂甘油磷酸甲酯（PGP-Me）是古菌紫膜的主要成分，对于细菌紫质蛋白（bR）的正确质子泵活性至关重要。
• Stereoselective total synthesis of sporiolide B and attempted synthesis of sporiolide A
  作者：Gattu Sridhar、Gangavaram V. M. Sharma

  DOI：10.1080/00397911.2015.1135958

  日期：2016.2.16

  ABSTRACT A simple and efficient stereoselective total synthesis of sporiolide B and attempted synthesis of sporiolide A, from epichlorohydrin, using asymmetric synthetic approach is reported. The key reactions involved are Sharpless epoxidation, Jacobsen reaction, syn-allylation, Yamaguchi esterification, and Grubbs ring-closing metatheses reaction to result in the macrocyclic ring system. GRAPHICAL

  摘要报道了一种简单有效的 sporiolide B 立体选择性全合成和使用不对称合成方法从环氧氯丙烷合成 sporiolide A 的尝试。涉及的关键反应是 Sharpless 环氧化、Jacobsen 反应、syn-allylation、Yamaguchi 酯化和 Grubbs 闭环复分解反应，从而产生大环系统。图形概要
• PETERS, ULRIKE;BANKOVA, WASSJA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3803-3816
  作者：PETERS, ULRIKE、BANKOVA, WASSJA、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Platelet activating factor synthetic studies
  作者：Ulrike Peters、Wassja Bankova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86866-6

  日期：1987.1