bis-(3-phenyl-propyl)-amine; hydrochloride | 93948-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(3-phenyl-propyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)-1-propanamine hydrochloride；3-phenyl-N-(3-phenylpropyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 93948-19-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N*ClH
• 分子量: 289.848
• InChiKey: CMKRAYVDWYIBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214.5-215.5 °C(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 氘代甲苯 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到bis-(3-phenyl-propyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  s促进烷基腈向脂肪族仲胺的转化：范围和机理

  摘要：

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 {═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00236