4-iodophenyl 2-formylphenyl ether | 262444-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodophenyl 2-formylphenyl ether
• 英文别名: 2-(4-iodophenoxy) benzaldehyde；2-(4-iodophenoxy)-benzaldehyde；2-(4-iodophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 262444-19-9
• 化学式: C₁₃H₉IO₂
• 分子量: 324.118
• InChiKey: YBOMYWFVQPMAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodophenyl 2-formylphenyl ether 在 二茂铁 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 乙腈 、 癸烷 为溶剂， 以41 %的产率得到2-iodo-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Heck反应在C-糖基酚类化合物合成中的应用

  摘要：

  探索了 Heck 反应对酚类化合物C-糖基化的潜力。基于卤代酚衍生物（色酮、2-苯乙烯色酮和氧杂蒽酮）和糖烯烃的 Heck 偶联，开发了一种有效且通用的合成C-糖基化酚类化合物的方法。该方案适用于制备以前未报道的具有潜在生物相关性的C -糖基化 2-苯乙烯色酮和氧杂蒽酮。

  DOI：

  10.1055/a-2147-2788
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-iodophenyl 2-formylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  O-Arylation of Iodophenols with 2-Fluorobenzaldehyde Under Microwave Conditions

  摘要：

  4-碘苯酚、2-碘苯酚和3-碘苯酚与2-氟苯甲醛的芳基化反应可以在DMF溶剂中，在微波条件下，在K2CO3存在下进行。4-碘苯酚的芳基化反应可以通过使用三乙基苄基氯化铵（TEBAC）作为相转移催化剂来促进。在其他模型反应中，使用TEBAC是有害的。还检测到了由异构化和歧化形成的副产物。

  DOI：

  10.2174/15701808113106660096

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• CBr₄ promoted intramolecular aerobic oxidative dehydrogenative arylation of aldehydes: application in the synthesis of xanthones and fluorenones
  作者：Jing Tang、Shijun Zhao、Yuanyuan Wei、Zhengjun Quan、Congde Huo

  DOI：10.1039/c7ob00080d

  日期：——

  promoted intramolecular aerobic oxidative dehydrogenative coupling reaction has been developed to provide a straightforward ring closure protocol for 2-aryloxybenzaldehydes to furnish xanthones. The reaction was performed under metal-, additive- and solvent-free conditions with good tolerance of functional groups. The present method is also applicable to the synthesis of fluorenones by using 2-arylbenzaldehydes

  已经开发出一种简单实用的四溴化碳促进的分子内需氧氧化脱氢偶联反应，以提供用于2-芳氧基苯甲醛提供氧杂蒽的直接闭环方案。反应在无金属，无添加剂和无溶剂的条件下进行，对官能团具有良好的耐受性。通过使用2-芳基苯甲醛作为底物，本方法也适用于芴酮的合成。对反应机理的初步研究表明，反应可能通过自由基途径进行。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000017203A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatoid arthritis, disorders of the immune system, transplant rejections and imflammatory disorders.

  具有结构式（I）和生理上可接受的盐及其代谢物的化合物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的多种激酶参与免疫、过度增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善与血管生成或内皮细胞过度增殖有关的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统紊乱、移植排斥和炎症性疾病。