1,3,3-Triphenyl-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole | 137028-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,3-Triphenyl-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: 1,3,3-Triphenyl-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c][1,2]oxazole；1,3,3-triphenyl-6,6a-dihydro-5H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
• CAS: 137028-99-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: REYNTRVSGBFABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 7-(diphenylmethylene)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,3,3-Triphenyl-3,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯与三亚甲基双自由基的环加成反应：第一种情况是通过自旋捕集原位生成的氮氧化物形成异恶唑啉。

  摘要：

  亚硝基苯已被用于从相应的偶氮烷中捕获2-二苯基亚甲基-1,3-环戊二基，这些偶氮烷是通过热脱氮或光解脱氮而生成的。该诱捕产品是具有潜在合成实用性的新型稠合异恶唑啉自行车。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92149-x

文献信息

• Cycloaddition of nitrosobenzene to a trimethylenemethane diradical: The first case of isoxazoline formation from in situ generated nitroxides through spin trapping.
  作者：Waldemar Adam、Steven E. Bottle、Karl Peters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92149-x

  日期：1991.1

  Nitrosobenzene has been used to trap the 2-diphenylmethylene-1,3-cyclopentadiyl from the corresponding azoalkane generated either by thermal or photolytic denitrogenation; the trapping product is a novel fused isoxazoline bicycle of potential synthetic utility.

  亚硝基苯已被用于从相应的偶氮烷中捕获2-二苯基亚甲基-1,3-环戊二基，这些偶氮烷是通过热脱氮或光解脱氮而生成的。该诱捕产品是具有潜在合成实用性的新型稠合异恶唑啉自行车。