4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-phenylnonan-3-one | 64511-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-phenylnonan-3-one
• 英文别名: tridecafluorohexyl phenylethyl ketone
• CAS: 64511-23-5
• 化学式: C₁₅H₉F₁₃O
• 分子量: 452.215
• InChiKey: YFMYTHZUJQAJNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  F-hexyl-1 fluoro-2 ethanol 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 222.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-phenylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Claisen重排合成γ,Δ-乙烯全氟烷基酮

  摘要：

  摘要 γ,Δ 烯属全氟烷基酮是首次通过烯丙基F-烷基化乙烯基醚的克莱森重排制备的。

  DOI：

  10.1080/00397919308011290

文献信息

• Paradigm Shift from Alkaline (Earth) Metals to Early Transition Metals in Fluoroorganometal Chemistry: Perfluoroalkyl Titanocene(III) Reagents Prepared via Not Titanocene(II) but Titanocene(III) Species
  作者：Motohiro Fujiu、Ryota Hashimoto、Yuzo Nakamura、Kohsuke Aikawa、Shigekazu Ito、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/chem.201303089

  日期：2014.2.17

  Perfluoroalkyl (RF) titanocene reagents [Cp2TiIIIRF] synthesized via [Cp2TiIIICl] rather than [Cp2TiII] show new types of perfluoroalkylation reactions. The [Cp2TiIIIRF] reagents exhibit a wide variety of reactivity with carbonyl compounds including esters and nitriles, and selectivities far higher than those reported for conventional RFLi and RFMgX reagents.

  通过[Cp 2 Ti III Cl]而不是[Cp 2 Ti II ]合成的全氟烷基（R F）钛茂试剂[Cp 2 Ti III R F ]显示了新型的全氟烷基化反应。[Cp 2 Ti III R F ]试剂与包括酯和腈在内的羰基化合物具有广泛的反应性，其选择性远远高于传统R F Li和R F MgX试剂的报道。
• Palladium-catalyzed phenylation of allylic 1-perfluoroalkyl alcohols
  作者：Konrad Von Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93747-1

  日期：1977.1

  The palladium salt catalysed phenylation of alcohols of the type CH2 = CH-CH(RF)OH (RF = perfluoroalkyl) with iodobenzene occurs regioselectively at the terminal olefinic carbon.

  CH 2 = CH-CH（R F）OH（R F =全氟烷基）类型的钯与钯盐催化的苯酚在末端烯烃碳上区域选择性地发生。