2-(4'-ethylphenyl)thiophene | 870137-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-ethylphenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-ethylphenyl)thiophene
• CAS: 870137-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: DAIRPGULXRTFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  91-93 °C(Press: 12-13 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-ethylphenyl)thiophene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)propyl][5-(4-ethylphenyl)-2-thienyl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支撑的有机硅试剂

  摘要：

  已经使用两种不同的策略制备了新的聚合物负载的有机硅烷。这些涉及通过苯乙烯和含有噻吩环的单体的共聚来合成可溶性和不溶性载体。噻吩环的选择性金属化和随后的甲硅烷基化允许将各种官能化有机硅烷引入到具有高取代度的聚合物上。这些载体可用于固相有机合成，产物通过 Tamao-Fleming 氧化释放，在裂解过程中与回收载体一起产生额外的羟基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500252
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-ethylphenyl)-2-thienyl]dimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4'-ethylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支撑的有机硅试剂

  摘要：

  已经使用两种不同的策略制备了新的聚合物负载的有机硅烷。这些涉及通过苯乙烯和含有噻吩环的单体的共聚来合成可溶性和不溶性载体。噻吩环的选择性金属化和随后的甲硅烷基化允许将各种官能化有机硅烷引入到具有高取代度的聚合物上。这些载体可用于固相有机合成，产物通过 Tamao-Fleming 氧化释放，在裂解过程中与回收载体一起产生额外的羟基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500252

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Phosphine mono- and bis-ylide palladacycles as homogeneous molecular precatalysts: Simple and efficient protocol greatly facilitate Suzuki and Heck coupling reactions
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Mohsen Ahmadi、Mohammad Panahimehr、Fateme Akhlaghi Bagherjeri、Zahra Nasri

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.01.002

  日期：2014.3

  bis-ylide palladacycles as catalyst precursors were used in Suzuki and Heck cross-coupling reactions with different aryl halides including electron-rich and electron-deficient substituents. These coupling reactions could proceed smoothly in air under optimized reaction conditions (Suzuki coupling: 0.001 mol% of palladacycle, Cs2CO3 in DMF at 110 °C; Heck coupling: 0.001 mol% of palladacycle, K2CO3 in

  湿气/空气稳定且坚固的膦单环和双环内酯化合物可作为铃木的前体用于Suzuki和Heck与不同芳基卤化物（包括富电子和缺电子取代基）的交叉偶联反应中。这些偶联反应可以在最佳反应条件下在空气中顺利进行（铃木偶联：DMF中110°C时为0.001 mol％的Palladacycle，Cs 2 CO 3； Heck偶联：为Palladacycle的0.001 mol％，K 2 CO 3（在130°C的NMP中）。过滤实验和中毒研究表明，膦-叶立德Palladacycles在反应条件下分解形成活性Pd（0）均质物种。这些均相催化剂在催化剂负载量低的情况下表现出高催化活性，从而提供了所需产物的高收率。在这些偶联反应中五元的palladacycle [[P ^ C）PdCl 2 ]（1）的应用产生了可比的七元类似物[（C ^ C）PdCl 2 ]（2）的催化活性。）。我们发现在适当的Suzuki和Hec
• A new Pd(II) complex of a sulfur ylide; Synthesis, X-ray characterization, theoretical study and catalytic activity toward the Suzuki–Miyaura reaction
  作者：S.J. Sabounchei、A. Yousefi、M. Ahmadianpoor、A. Hashemi、M. Bayat、A. Sedghi、F.A. Bagherjeri、R.W. Gable

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.046

  日期：2016.10

  S-coordinated DMSO as ligands. The air/moisture stable complexes 3a and 3b were employed as efficient catalysts for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of several aryl halides. The coupled products of these reactions were obtained in good to excellent yields and purity, with short reaction times and low catalyst loading. Also a theoretical study on the structure and nature of the Pd–C bond in complex 4

  摘要由二甲基硫醚与2-溴-3'-甲氧基苯乙酮反应合成了新的sulf盐[SMe 2 CH 2 C（O）C 6 H 4-m -OCH 3] Br（1）。用10％的NaOH进一步处理，得到α-酮稳定的硫内鎓盐SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4 -m -OCH 3（2）。该配体与二氯（1,5-环辛二烯）钯（II）配合物[PdCl 2（cod）]以2：1的比例反应，得到新的Cα配位配合物顺-和反-[PdCl 2 （SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4-m -OCH 3）2]（3a和3b）。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱对所得化合物进行表征。由于络合物3a和3b不溶于大多数有机溶剂，因此我们选择DMSO作为NMR光谱学的合适溶剂。上述溶液的结晶导致形成单晶。X射线分析结果表明，配合物3a发生了配体置换反应，配合物[PdCl 2（SMe 2 C（H）C（O）C 6 H 4-m