tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)hydrazinecarboxylate | 64307-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-thienyl)hydrazinecarboxylate；t-butyl 2-(2-thienyl)carbazate；N-thiophen-2-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-amino-N-thiophen-2-ylcarbamate
• CAS: 64307-14-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: AVFSSFGINVYIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  300.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-thiophenhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Inhibitors of Uridine Diphosphate-N-Acetylenolpyruvylglucosamine Reductase (MurB) from Pseudomonas aeruginosa, an Opportunistic Infectious Agent Causing Death in Cystic Fibrosis Patients

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01684
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 hydrazine hydrate 、 caesium carbonate 、 4-hydroxyproline 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 1-(thiophen-2-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的铜（I）酰肼基吡啶与末端炔烃的脱氮氧化偶联反应

  摘要：

  有42个实例报道了在室温下在O 2存在下可见光介导的铜催化的2-肼基吡啶与末端炔烃的铜催化的脱氮氧化偶联，以形成2-（烷基/芳基乙炔基）吡啶。这是关于通过原位生成的铜（II）超氧/过氧配合物消除可见光刺激的N 2的首次报道。N 2和水是唯一的副产物。绿色化学指标评估表明当前的方法是环保的，并且在经济上可行。该方法可以绿色合成mGluR5受体拮抗剂，2-甲基-6-（苯基乙炔基）吡啶（MPEP）和2-（（3-甲氧基苯基）乙炔基）-6-甲基吡啶（M-MPEP）。

  DOI：

  10.1039/c8gc01180j

文献信息

• Dihydrobenzoindazoles
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20110028451A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及一般式I的苯并咪唑衍生物或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014209980A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。
• [EN] DIHYDROBENZOINDAZOLES<br/>[FR] DIHYDROBENZOINDAZOLES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011012674A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to benzoindazole derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及通式I所示的苯并咪唑衍生物或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：5METIS INC

  公开号：WO2022040157A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure relates to novel boron-containing compounds and their novel uses, e.g., as active ingredients that have pesticidal activity. The disclosure also relates to agrochemical compositions and their use in agriculture or horticulture for the control or prevention of infestation of plants, plant parts, plant propagation materials, harvested food crops, or seeds by pests, specifically fungi and nematodes. The disclosure further relates to methods for promoting plant performance and/or curatively or preventively controlling phytopathogens, (particularly fungi and nematodes) on or in a plant, plant parts, plant propagation materials, seeds, harvested fruits, or vegetables.

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。
• SUBSTITUTED HYDROGENATED THIENO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE, LIGANDS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR USING THE ABOVE
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267551A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted tetrahydro-4H-thieno-pyrrolo[3,2-c]pyridines of the general formula 1, geometrical isomers, mixtures of geometrical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Th represents annelated thienic cycle; W represents ordinary bond (in this case R3 is bound directly to N-atom of pyrrole cycle), methylene, 1,2-ethylene, 1,2-vinyl, 1,2-ethynylene, 1,3-propanediyl or 1,3-propenylene, optionally substituted with hydroxy group; R1 and R2 represent hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen or —CH 2 OH; R3 represents hydrogen, optionally substituted phenyl, optionally substituted azaheteroaryl; R4 represents C 1 -C 4 alkyl, CO 2 C 2 H 5 or CO 2 C(CH 3 ) 3 ; R5, R6, R7 independently of each other represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or R5 and R6 form together ethylene bridge, and R7 represents hydrogen, or R5 and R7 form together ethylene bridge, and R6 represents hydrogen. And also to synthesis of novel chemical compounds, novel physiologically active compounds, “molecular tools”, to pharmaceutical composition, methods for preparation thereof and to method of treatment and prophylaxis of various diseases including diseases of central nervous system (CNS).

  本发明涉及一种新型的取代四氢-4H-噻吩-吡咯并[3,2-c]吡啶的化合物，其通用式为1，包括几何异构体、几何异构体混合物和其药学上可接受的盐，其中Th代表附环的噻吩环；W代表普通键（在这种情况下，R3直接与吡咯环的N原子结合），亚甲基，1,2-乙烯基，1,2-乙烯基，1,2-乙炔基，1,3-丙二基或1,3-丙烯基，可选地取代羟基；R1和R2代表氢，C1-C4烷基，卤素或-CH2OH；R3代表氢，可选地取代苯基，可选地取代氮杂杂环；R4代表C1-C4烷基，CO2C2H5或CO2C(CH3)3；R5，R6，R7独立地代表氢或C1-C4烷基，或R5和R6共同形成乙烯桥，R7代表氢，或R5和R7共同形成乙烯桥，R6代表氢。此外，还涉及新化合物的合成，新的生理活性化合物，“分子工具”，制药组合物，其制备方法以及用于治疗和预防各种疾病包括中枢神经系统（CNS）疾病的方法。