Cambridge id 6374364 | 426234-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6374364
• 英文别名: N-(4-anilinophenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 426234-37-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: RYDNAZDQISKSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (isopropylideneamino) 2-phenylacetate 、 对氨基二苯胺 在 CAL-B 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到Cambridge id 6374364
  参考文献：
  名称：

  通过间接化学酶法实现苯胺衍生酰胺的可持续合成：挑战与成功†

  摘要：

  目标是一般，催化和可持续的酰胺合成，其利用化学酶促步骤原位产生活化的酰胺偶联伴侣。进行了一系列已知活化剂的筛选，并将成功的活化剂用于确定其在这种单罐酶催化方法中的效用。在这些研究中，已鉴定出一种新的化学选择性试剂（（异丙基亚氨基氨基）2-苯基乙酸酯），与伯胺相比，它对仲苯胺的酰化反应具有优异的选择性，与更传统的酰氯等价物（非选择性的）不同。化学苯甲酸2-羟乙酯（乙二醇单苯甲酸酯）的合成的开发也已经完成。

  DOI：

  10.1039/c3ra46499g

文献信息

• Towards a sustainable synthesis of aniline-derived amides using an indirect chemoenzymatic process: challenges and successes
  作者：Samridhi Lal、Timothy J. Snape

  DOI：10.1039/c3ra46499g

  日期：——

  A general, catalytic and sustainable synthesis of amides has been targeted which utilises a chemoenzymatic step to generate an activated amide coupling partner in situ. A screen of a series of known activating agents was performed and the successful agents taken forward to determine their utility in such a one-pot enzyme-catalysed process. In these studies, a new chemoselective reagent ((isopropylideneamino)

  目标是一般，催化和可持续的酰胺合成，其利用化学酶促步骤原位产生活化的酰胺偶联伴侣。进行了一系列已知活化剂的筛选，并将成功的活化剂用于确定其在这种单罐酶催化方法中的效用。在这些研究中，已鉴定出一种新的化学选择性试剂（（异丙基亚氨基氨基）2-苯基乙酸酯），与伯胺相比，它对仲苯胺的酰化反应具有优异的选择性，与更传统的酰氯等价物（非选择性的）不同。化学苯甲酸2-羟乙酯（乙二醇单苯甲酸酯）的合成的开发也已经完成。