2-mercapto-4-methyl-6-methylphenol | 53997-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-4-methyl-6-methylphenol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-sulfanylphenol；2-mercapto-4,6-dimethylphenol；2-Mercapto-4,6-dimethyl-phenol；2-Hydroxy-3.5-dimethyl-phenylmercaptan；4-Hydroxy-5-mercapto-m-xylol；2-Hydroxy-3.5-dimethyl-thiophenol；2-Merkapto-4,6-dimethyl-phenol
• CAS: 53997-71-0
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: LPBKQTBJECPETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  99-100 °C(Press: 6.5 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-4-methyl-6-methylphenol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Methylsulfon-2,4-dimethyl-anisol
  参考文献：
  名称：

  Über die Einwirkung von Thiolen und Sulfinsäuren auf Chinolacetate, 2. Mitt

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903170
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-4,6-dimethyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-mercapto-4-methyl-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Über die Einwirkung von Thiolen und Sulfinsäuren auf Chinolacetate, 2. Mitt

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903170

文献信息

• 一种屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧 剂的应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN105218420B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种如下式(I)所示的屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧剂的应用，式(I)中各基团的定义同说明书。使用本发明的屏蔽酚化合物作为抗氧剂，可以制造出高温抗氧化性能优异的润滑油组合物。
• Coupling of Carbon Dioxide with Epoxides Efficiently Catalyzed by Thioether-Triphenolate Bimetallic Iron(III) Complexes: Catalyst Structure-Reactivity Relationship and Mechanistic DFT Study
  作者：Francesco Della Monica、Sai V. C. Vummaleti、Antonio Buonerba、Assunta De Nisi、Magda Monari、Stefano Milione、Alfonso Grassi、Luigi Cavallo、Carmine Capacchione

  DOI：10.1002/adsc.201600621

  日期：2016.10.20

  highly Lewis acidic catalysts. In combination with tetrabutylammonium bromide (TBAB) they are highly active catalysts in the synthesis of cyclic organic carbonates through the coupling of carbon dioxide to epoxides with the highest initial turnover frequencies reported to date for the conversion of propylene oxide to propylene carbonate for iron‐based catalysts (5200 h−1; 120 °C, 2 MPa, 1 h). In particular

  制备了一系列由硫醚-三酚盐配体支撑的双核铁（III）I配合物，以获得高度路易斯酸性的催化剂。与四丁基溴化铵（TBAB）结合使用时，它们是环状有机碳酸酯合成中的高活性催化剂，通过二氧化碳与环氧化物的偶联反应，迄今为止报道的最高周转频率是铁基环氧丙烷转化为碳酸丙烯酯的最高转换频率催化剂（5200 h -1; 120°C，2 MPa，1 h）。特别地，这些络合物显示出是用于将二氧化碳偶联至内部环氧乙烷的高度选择性的催化剂，其以良好的产率提供了相应的环状碳酸酯并且保留了初始立体化学构型。密度泛函理论（DFT）研究为这些Fe（III）配合物的相对较高的活性提供了一个合理的理由，显示了配体骨架中半不稳定的硫原子在促进反应性方面的基本作用。值得注意的是，尽管催化剂前体具有双核性质，但在催化循环中仅涉及一个金属中心。
• [OSSO]‐Type Chromium(III) Complexes for the Reaction of CO ₂ with Epoxides
  作者：Fatemeh Niknam、Vito Capaccio、Magdalena Kleybolte、David H. Lamparelli、Malte Winnacker、Giulia Fiorani、Carmine Capacchione

  DOI：10.1002/cplu.202200038

  日期：2022.8

  Four novel [OSSO]-based-Cr(III) complexes (2-5) were synthesized and characterized. Their catalytic activity was investigated in CO2/epoxide coupling reaction in the presence of PPNCl as co-catalyst. Among the reported complexes, catalyst 2 showed the best catalytic activity in the exclusive formation of polycarbonates (PPC, PCHC, PVCH, and PHC) with a selectivity of 83 % and more in all cases.

  合成并表征了四种新型[OSSO]基Cr(III)配合物( 2-5 )。在PPNCl作为助催化剂存在下，研究了它们在CO 2 /环氧化物偶联反应中的催化活性。在报道的配合物中，催化剂2在聚碳酸酯（PPC、PCHC、PVCH和PHC）的单独形成中表现出最好的催化活性，在所有情况下选择性均为83％以上。
• Dinuclear chromium complexes with [OSSO]-type ligands in the copolymerization of epoxides with CO₂and phthalic anhydride
  作者：Fatemeh Niknam、Alina Denk、Antonio Buonerba、Bernhard Rieger、Alfonso Grassi、Carmine Capacchione

  DOI：10.1039/d3cy00832k

  日期：——

  The data presented in this work have consistently shown that complex 1 displayed higher catalytic activity in copolymerizing epoxides with CO2 than complexes 2, 3, and the analogous mononuclear 4. At the same time, complex 1 showed good catalytic properties in the terpolymerization of epoxides/CO2/phthalic anhydride among the tested complexes 2 and 4. In the case of cyclohexene oxide and vinylcyclohexene

  在这项研究中，引入了含有双硫醚-二酚配体的一类新的双核铬配合物（1-3），用于二氧化碳和环氧化物的二元共聚以及后者与邻苯二甲酸酐的三元共聚。配合物1 (0.1 mol%) 与（双（三苯基膦）氯化亚胺）（PPNCl，0.5 mol）在 45 °C 和 20 bar CO 2下结合，表现出高区域选择性共聚成聚碳酸亚丙酯 (PPC)，转化率高达 91 %）和选择性（高达 95%）。这项工作中提供的数据一致表明，配合物1在环氧化物与 CO 2共聚方面表现出比配合物2更高的催化活性，3、以及类似的单核4。同时，在所测试的配合物2和4中，配合物1在环氧化物/CO 2 /邻苯二甲酸酐三聚反应中表现出良好的催化性能。在氧化环己烯和氧化乙烯基环己烯的情况下，聚环己烯碳酸酯(PCHC)和聚乙烯基环己烯碳酸酯(PVCHC)的选择性超过99%，在聚(酯-嵌段)中TOF高达41 h -1-碳酸盐）被观察到。值得注意
• A hindered phenol compound, preparation thereof and use thereof as an antioxidant
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP2952505A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  This invention relates to a novel hindered phenol compound of Formula (I) (wherein the groups R and R' are as defined in the specification), preparation thereof and use thereof as an antioxidant. By using the hindered phenol compound of this invention as an antioxidant, it is possible to produce a lubricant oil composition exhibiting excellent oxidation resistance at elevated temperatures.

  本发明涉及一种新型的式(I)受阻酚化合物（其中基团R和R'如说明书中所定义）、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。通过使用本发明的受阻酚化合物作为抗氧化剂，可以生产出在高温下具有优异抗氧化性的润滑油组合物。