all-trans-4-(dimethylamino)-4'-nitrodiphenylbutadiene | 67309-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: all-trans-4-(dimethylamino)-4'-nitrodiphenylbutadiene
• 英文别名: p-(N,N-dimethylamino)-p'-nitro-trans,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene；p-(N,N-dimethylamino)-p'-nitro-1,4-diphenyl-buta-1(E),3(E)-diene；4-<4-<4-N,N-dimethylaminophenyl>-butadienyl>-nitrobenzene；(1E,3E)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-(4'-nitrophenyl)-1,3-butadiene；4t-(4-nitro-phenyl)-1t-(4-dimethylamino-phenyl)-butadiene-(1.3)；4t-(4-Nitro-phenyl)-1t-(4-dimethylamino-phenyl)-butadien-(1.3)；trans,trans-1-(p-Nitrophenyl)-4-(p-dimethylaminophenyl)-1,3-butadien；4'-dimethylamino-4''-nitro-1,4-diphenyl-1,3-butadiene；N,N-dimethyl-4-[(1E,3E)-4-(4-nitrophenyl)buta-1,3-dienyl]aniline
• CAS: 67309-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: XMGGAASLXSMOPL-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-trans-4-(dimethylamino)-4'-nitrodiphenylbutadiene 以 乙腈 为溶剂， 生成 Dimethyl-{4-[(1E,3Z)-4-(4-nitro-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二苯基多烯的激发态特性：供体-受体二芳基丁二烯的光物理和光化学研究

  摘要：

  摘要 α,ω-二苯基多烯作为与涉及能量和感觉光转导的天然光感受器相关的视黄基多烯的模型引起了极大的关注。特别令人感兴趣的是它们的激发态电子结构和光谱特性。然而，就其结构和能量学而言，最低激发态的确切性质尚不清楚。检查供体-受体二苯基多烯的光物理和光化学有助于理解线性多烯的激发态和光过程。本文描述了供体-受体二芳基丁二烯的吸收、荧光和光异构化研究，即：p-(N,N-二甲氨基)-p'-cyano-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (1), p-(N,N-二甲氨基)-p'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E, 3E-二烯 (2), p-(N,N-二甲氨基)-m'-nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (3), p-(N,N-二甲氨基)-o'- nitro-1,4-diphenylbuta-1E,3E-diene (4)。由于

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2000)071<0387:espodp>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 在 哌啶 作用下， 生成 all-trans-4-(dimethylamino)-4'-nitrodiphenylbutadiene
  参考文献：
  名称：

  Hertel; Luehrmann, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung B: Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1939, vol. 44, p. 261,280-282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C≡C Triple Bond Formation from the C=C Double Bond and Direct Hydroxylation into the<i>o</i>-Position of a Nitro Group on the Benzene Nucleus with Potassium<i>t</i>-Butoxide in<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide in the Air
  作者：Shuzo Akiyama、Kunihiko Tajima、Shin’ichi Nakatsuji、Kenichiro Nakashima、Kazuko Abiru、Miwa Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.68.2043

  日期：1995.7

  4-diethylamino-4′ -nitrostilbene was measured to identify an anion radical species expected for explanation of the mechanism of the dehydrogenation reaction. Further, cyclic voltammetric measurements of a series of stilbenes and diphenylacetylenes were carried out in connection with the above mechanism. In many cases, interestingly, the use of a large excess of t-BuOK brought about succeeding hydroxylation

  在空气中的 N,N-二甲基甲酰胺中用叔丁醇钾 (t-BuOK) 处理从 C=C 双键直接形成 C≡C 炔键的新方法和简便方法已在 9,10-双(4-取代苯乙烯基)蒽系列、4-取代4'-硝基二苯乙烯系列和1-(对硝基苯基)-4-(对-取代苯基)-1,3-丁二烯系列；已经审查了其范围和局限性。测量针对 4-二乙氨基-4'-硝基二苯乙烯的反应的 ESR 光谱，以确定预期用于解释脱氢反应机理的阴离子自由基种类。此外，结合上述机理进行了一系列二苯乙烯和二苯乙炔的循环伏安测量。在许多情况下，有趣的是，使用大量过量的 t-BuOK 导致后续羟基化到苯核上硝基的邻位。简单的羟基化可用于合成取代的 5-（芳基乙炔基）-2-硝基苯酚，...
• Nonlinear optical properties of diaromatic stilbene, butadiene and thiophene derivatives
  作者：Esa Kukkonen、Elmeri Lahtinen、Pasi Myllyperkiö、Matti Haukka、Jari Konu

  DOI：10.1039/d1nj00456e

  日期：——

  2-chloro-3,4-dimethoxy-4′-nitrostilbene derivative 1a to afford two polymorphs of tetra-aryl cyclobutane 4. The stilbene congeners 2-chloro-3,4-dimethoxy-4′-nitrostilbene (1a·non-centro), 5-bromo-2-hydroxy-3-nitro-4′-nitrostilbene (1b) and 4-dimethylamino-4′-nitrostilbene (1e), as well as 4′-fluoro-4′′-nitro-1,4-diphenyl-1,3-butadiene (2a) present the ideal, non-centrosymmetric arrangement of the chromophores

  通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯方法制备了一系列高极性二苯乙烯（1a-e），二苯基丁二烯（2a-c）和苯基乙烯基噻吩（3a-c）衍生物，目的是生产新型有效的材料用于二次谐波（SHG）在固态。化合物1-3的单晶X射线结构显示了广泛的多态性和2-氯-3,4-二甲氧基-4'-亚硝基二苯乙烯衍生物1a的特殊光二聚化，从而得到了四芳基环丁烷4的两个多晶型物。二苯乙烯同类物2-氯-3,4-二甲氧基-4'-硝基nitro（1a ·非中心），5-溴-2-羟基-3-硝基-4'-硝基sti（1b）和4-二甲基氨基-4'-亚硝基苯乙烯（1e）以及4'-氟-4''-硝基-1,4-二苯基-1,3-丁二烯（2a）是理想的非中心对称排列非线性光学（NLO）活性的发色团的结构。化合物1b和2a的二次谐波产生强度相对较低（分别为尿素参照的0.04和0.18倍），而二苯乙烯多晶型物1a ·非中心的NLO活性超过尿素的32倍。此外，
• Oxidative cross-coupling of vinylsilanes in water
  作者：Stefania R. Cicco、Carmela Martinelli、Vita Pinto、Francesco Naso、Gianluca M. Farinola

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.021

  日期：2013.5

  Palladium-promoted cross-dimerization reaction of alkenylsilanes is reported for the first time, which is also one of the very first studies on oxidative cross-coupling between vinylic organometallic reagents. The reaction occurs at room temperature in aqueous micelles and represents a convenient access to all-trans push-pull butadienes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Solvatochromic behavior of intramolecular charge-transfer diphenylpolyenes in homogeneous solution and microheterogeneous media
  作者：Dong Myung Shin、David G. Whitten

  DOI：10.1021/j100321a046

  日期：1988.5
• Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 939 - 946
  作者：Fialkov,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——