2-carboxy-benzilic acid | 29100-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxy-benzilic acid
• 英文别名: Benzhydrol-2.α-dicarbonsaeure；2-Carboxy-benzilsaeure；α-Oxy-diphenylmethan-2.α-dicarbonsaeure；Diphenylcarbinol-2.α-dicarbonsaeure；2-Carboxy-diphenylglykolsaeure；Benzilsaeure-carbonsaeure-(2)；2-(Carboxy-hydroxy-phenylmethyl)benzoic acid
• CAS: 29100-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: TZWHXMNIOKMXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-benzilic acid 生成 3-苯基苯酞
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Juillard, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯基乙酰基)苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-carboxy-benzilic acid
  参考文献：
  名称：

  Graebe, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Synthese von 1,4-Benzoxazepinen und ihre Umlagerung in Isochinoline
  作者：K. Schenker

  DOI：10.1002/hlca.19680510303

  日期：1968.4.20

  The syntheses of 3-phenyl-5-oxo-4, 5-dihydro-1,4-benzoxazepine (2) and -3-phenyl-5-ethoxy-1,4-benzoxazepine (14) are described. 2 rearranges under the influence of sodamide into the isoquinoline derivatives 4, 5 and 6 respectively; 14 is converted quantitatively into 1-ethoxy-3-phenyl-4-hydroxy-isoquinoline (16) in boiling methanol, even in the absence of a strong base. Possible reaction mechanisms

  描述了3-苯基-5-氧代-4、5-二氢-1,4-苯并x氮平（2）和-3-苯基-5-乙氧基-1,4-苯并x氮平（14）的合成。2个氨基钠的影响到异喹啉衍生物重排下4，5和6分别; 即使在没有强碱的情况下，在沸腾的甲醇中也将14定量地转化为1-乙氧基-3-苯基-4-羟基-异喹啉（16）。讨论了可能的反应机理。
• Gabriel; Kornfeld; Grunert, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 305
  作者：Gabriel、Kornfeld、Grunert

  DOI：——

  日期：——
• Graebe, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1345
  作者：Graebe

  DOI：——

  日期：——
• Graebe; Juillard, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2003
  作者：Graebe、Juillard

  DOI：——

  日期：——
• BRUVELE, N. R.;GUDRINIETSE, EH. YU., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1984, N 1, 76-79
  作者：BRUVELE, N. R.、GUDRINIETSE, EH. YU.

  DOI：——

  日期：——