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(1S,5R,3Z)-3,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-3-en-1-ol | 155128-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5R,3Z)-3,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-3-en-1-ol
英文别名
(1S,5R)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-1-phenylhex-3-enol;(Z,1S,5R)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-1-phenylhex-3-en-1-ol
(1S,5R,3Z)-3,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-3-en-1-ol化学式
CAS
155128-11-3
化学式
C16H24O3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
XCMGREUPKWHJIF-NTWITZMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R,3Z)-3,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-3-en-1-ol三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (1R,5R,3Z)-3,5-dimethyl-6-(methoxymethoxy)-1-phenylhex-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Effective 1,5-, 1,6- and 1,7-remote stereocontrol in reactions of alkoxy- and hydroxy-substituted allylstannanes with aldehydes
    摘要:
    带有4、5和6-氧烷基或羟基取代基的烯基锡烷通过选择性转金属化与四氯化锡反应生成烯丙锡三卤化物,这些烯丙锡三卤化物与醛反应生成具有良好水平的1,5、1,6和1,7立体控制的(Z)-烯-3-醇。带有氢氧基或氧烷基取代基的烯-2-烯基锡烷在4、5或6位的立体中心与氢氧基和氧烷基取代基相对于整体以(Z)-1,5、1,6和1,7-顺式立体选择性反应。带有在4或5位置有立体中心的氧烷基和羟基烯-2-烯基锡烷的类似反应相对于羟基和甲基取代基以整体(Z)-1,5和1,6-反式立体选择性反应。
    DOI:
    10.1039/c0ob01084g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Teerawutgulrag, Aphiwat; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2863 - 2864
    摘要:
    DOI:
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