O-ethyl N-(benzothiazol-2-yl) thiocarbamate | 99071-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: O-ethyl N-(benzothiazol-2-yl) thiocarbamate
• 英文别名: benzothiazol-2-yl-carbothioamidoic acid O-ethyl ester；Benzothiazol-2-yl-thiocarbamidsaeure-O-aethylester；O-ethyl N-(1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioate
• CAS: 99071-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 238.334
• InChiKey: QBCWOYJJDXBCHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 乙醇 作用下， 生成 O-ethyl N-(benzothiazol-2-yl) thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  6.苯并噻唑衍生物的反应。第四部分 1-硫氰基联苯并噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000011

文献信息

• Dithiocarbamates, Thiocarbamic Esters, Dithiocarboimidates, Guanidines, Thioureas, Isothioureas, and Tetraazathiapentalene Derived from 2-Aminobenzothiazole
  作者：Fabiola Téllez、Alejandro Cruz、Horacio López-Sandoval、Iris Ramos-García、Martha Gayosso、R. Nely Castillo-Sierra、Brenda Paz-Michel、Heinrich Nöth、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/ejoc.200400305

  日期：2004.10

  Reactions between CS2 and the exocyclic amino groups of 2-aminobenzothiazoles gave series of molecules bearing thiourea, isothiourea, dithiocarbamate, dithiocarboimine, dimethyldithiocarbamate, methyldithiocarbamate, S-CH3 and O-alkyl thiocarbamic ester, and guanidine groups. Preferred tautomers and conformers were determined. Most compounds present coordinative bonds between the endocyclic sulfur

  CS2 与 2-氨基苯并噻唑的环外氨基之间的反应产生了一系列带有硫脲、异硫脲、二硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺、二甲基二硫代氨基甲酸酯、甲基二硫代氨基甲酸酯、S-CH3 和 O-烷基硫代氨基甲酸酯和胍基团的分子。确定了优选的互变异构体和构象异构体。大多数化合物在环内硫原子（其作用类似于路易斯酸）与氧、氮和硫（充当碱）之间存在配位键。讨论了一种含有 T 形高价硫原子并显示“单键-无键共振”的新型二苯并噻唑基四氮杂硫戊烯。报告了十一种化合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Fungicidal compositions comprising benzothiazole and benzoxazole carbonic acid estersand method of control of fungi
  申请人：DU PONT

  公开号：US02833689A1

  公开（公告）日：1958-05-06
• 6. Reactions of benzthiazole derivatives. Part IV. 1-Thiocyanobenzthiazole
  作者：W. H. Davies、W. A. Sexton

  DOI：10.1039/jr9440000011

  日期：——