7,8-dihydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one | 78277-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7,8-Dihydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-2-one；7,8-dihydroxy-4-(trifluoromethyl)chromen-2-one
• CAS: 78277-31-3
• 化学式: C₁₀H₅F₃O₄
• 分子量: 246.143
• InChiKey: YDBXCGFHWVEVCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 邻苯三酚 在 Fe₃O₄(at)C(at)PrNH(at)BuSO₃H magnetic nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以77 %的产率得到7,8-dihydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel butane sulfonic acid-functionalized core–shell magnetic nanocatalysts for ultrasound-assisted coumarin synthesis

  摘要：

  配制、制备了新型 Fe3O4@C@PrNH@BuSO3H NPs，并将其作为一种高效的纳米催化剂在超声和传统条件下用于香豆素合成。

  DOI：

  10.1039/d3nj04912d

文献信息

• 香豆素衍生物的制备、药理作用及治疗瘙痒的 应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN105566269B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明涉及一种用于治疗皮肤瘙痒症状的香豆素衍生物7,8‑羟基‑4‑三氟甲基‑苯并吡喃‑2‑酮(7,8‑dihydroxy‑4‑trifluoromethyl‑2H‑chromen‑2‑one)的制备及其分子药理学机制及瘙痒动物模型等方面的药效学研究，以及适用于皮肤瘙痒治疗的制剂学研究。该活性化合物的药理作用机制明确，用于治疗皮肤瘙痒症状广谱有效，可用于治疗皮肤疾病的临床应用。
• Synthesis and Structure-Activity Relationship of Daphnetin Derivatives as Potent Antioxidant Agents
  作者：Yangliu Xia、Chen Chen、Yong Liu、Guangbo Ge、Tongyi Dou、Ping Wang

  DOI：10.3390/molecules23102476

  日期：——

  Among all of the derivatives tested, the most powerful antioxidant was 4-carboxymethyl daphnetin (compound 9), for which the strongest antioxidant activity was observed in all of the assays. In addition, compound 9 also displayed strong pharmaceutical properties in the form of metabolic stability. To summarize, compound 9 holds great potential to be developed as an antioxidant agent with excellent antioxidant

  在本研究中，选择瑞香素 1 作为先导化合物，设计合成 C-3 或 C-4 取代的瑞香素，以探索抗氧化活性与瑞香素衍生物化学结构之间的潜在关系。利用对 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl、2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) 阳离子的自由基清除作用和三价铁的还原能力来评估所生成化合物的抗氧化活性测定，然后与标准抗氧化剂 Trolox 进行比较。结果表明，邻苯二酚基团是瑞香素抗氧化活性的关键药效​​团。在瑞香素的 C-4 位引入吸电子亲水基团增强了抗氧化能力，但是对于 C-3 替代没有观察到这种趋势。此外，aa 疏水性苯基的引入对 C-3 和 C-4 取代中的抗氧化活性产生负面影响。在所有测试的衍生物中，最强大的抗氧化剂是 4-羧甲基瑞香素（化合物 9），在所有分析中都观察到了最强的抗氧化活性。此外，化合物
• Syntheses and evaluation of daphnetin derivatives as novel G protein-coupled receptor inhibitors and activators
  作者：Yinan Wang、Jiangming Wang、Zhe Fu、Ruilong Sheng、Wenhui Wu、Junting Fan、Ruihua Guo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104342

  日期：2020.11

  obtained from inhibitors to activators on GPCRs. Derivatives 2–5, 8, 15, 16 and 18–20 possessed moderate activation potency on GPCRs. Among them, derivatives 3–5, 16 and 19 presented significant activation potency on GPCRs with EC50 values in the range of 1.18–1.91 nM. Derivatives 6, 11, 14 and 18 showed significant inhibitory potency on GPCRs with IC50 values in the range of 1.26-1.38 nM. Moreover,

  一系列瑞香素（7,8-二羟基香豆素）衍生物的1-22合成了包括16种新化合物（1-5，7-14，18，21和22）和6种已知的化合物（6，15-17，19和20）。它们对G蛋白偶联受体（GPCR）的药理学活性通过双抗体夹心ELISA（DAS-ELISA）评价体外。从GPCR的抑制剂到活化剂获得了具有各种取代模式/基团的树香素衍生物。衍生物2-5，8，15，16和18-20在GPCR上具有中等的激活潜能。其中，衍生物3-5，16和19呈现在与EC的GPCR激活显著效力50个在1.18-1.91纳米的范围内的值。衍生物6，11，14和18显示与IC的GPCR显著抑制效力50个在1.26-1.38纳米的范围内的值。此外，详细讨论了瑞香素衍生物的构效关系（SARs）。新的基于DAphnetic的GPCRs激活剂和抑制剂具有潜在的潜力，可作为治疗代谢性疾病的未来候选药物。
• Rational Design of Coumarin Derivatives as CK2 Inhibitors by Improving the Interaction with the Hinge Region
  作者：Na Zhang、Wen-juan Chen、Yue Zhou、Hongtao Zhao、Ru-gang Zhong

  DOI：10.1002/minf.201500091

  日期：2016.1

  Design of novel coumarin derivatives as CK2 inhibitors were attempted by targeting the interaction with the hinge region. A set of substituents capable of forming a hydrogen bond or halogen bond with the hinge region were screened in silico, and trifluoromethyl emerges as a promising motif by forming favorable electrostatic interaction and a presumable halogen bond with the hinge region. As proof of

  通过靶向与铰链区的相互作用，尝试设计新颖的香豆素衍生物作为CK2抑制剂。在计算机上筛选了能够与铰链区形成氢键或卤素键的一组取代基，并且三氟甲基通过与铰链区形成有利的静电相互作用和可能的卤素键而成为有前途的基序。作为概念证明，合成了香豆素的三种三氟甲基衍生物并在体外进行了测试。结果表明，用三氟甲基取代甲基可导致效力适度提高5倍，其中活性最高的化合物为0.4 µM。在一种肺癌细胞系A549上进一步筛选了新设计的化合物，这些化合物显示出较低的微摩尔抗增殖活性。
• Synthese et etude spectrale de F-alkyl-4 coumarines
  作者：V. Bayer、R. Pastor、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82207-1

  日期：1982.4

  In this paper, we report synthesis and spectral characteristics of 24 new F-alkyl-4 coumarins and their synthetic intermediates, the corresponding F-alkyl β-keto esters. The reaction yields depend on the nature of the starting materials and the cyclisation agents. 1H and 19F N.M.R. chemical shifts and coupling constants are assigned in every compound and a new kind of long distance H-F coupling constant

  在本文中，我们报告了24种新的F-烷基-4香豆素及其合成中间体，即相应的F-烷基β-酮酯的合成和光谱特征。反应产率取决于原料和环化剂的性质。在每种化合物中都指定了1 H和19 F NMR化学位移和耦合常数，并且观察到了一种新型的长距离HF耦合常数5 J，并通过几何，空间和电子效应将其解释为通过空间耦合。