3-fluoro-4-nitrobenzophenone | 88965-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrobenzophenone
• 英文别名: (3-Fluoro-4-nitrophenyl)(phenyl)methanone；(3-fluoro-4-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 88965-51-9
• 化学式: C₁₃H₈FNO₃
• 分子量: 245.21
• InChiKey: VHIURERRQIVDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitrobenzophenone 在 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 [4-Amino-3-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoylbenzimidazole-based selective inhibitors targeting Cryptosporidium parvum and Toxoplasma gondii calcium-dependent protein kinase-1

  摘要：

  Calcium-dependent protein kinase-1 (CDPK1) from Cryptosporidium parvum (CpCDPK1) and Toxoplasma gondii (TgCDPK1) have become attractive targets for discovering selective inhibitors to combat infections caused by these protozoa. We used structure-based design to improve a series of benzoylbenzimidazole-based compounds in terms of solubility, selectivity, and potency against CpCDPK1 and TgCDPK1. The best inhibitors show inhibitory potencies below 50 nM and selectivity well above 200-fold over two human kinases with small gatekeeper residues. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.050
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 氯化亚砜 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  4-Nitrobenzophenone compounds

  摘要：

  化合物I的化学式为 ##STR1## 以及其他化合物和制备方法，这些化合物是有用的中间体。

  公开号：

  US04483986A1

文献信息

• α-Chlorobenzylation of Nitroarenes via Vicarious Nucleophilic Substitution with Benzylidene Dichloride: Umpolung of the Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01091

  日期：2018.8.3

  available α,α-dichlorotoluenes enter a vicarious nucleophilic substitution (VNS) reaction with electron-deficient arenes to give α-chlorobenzylated nitrobenzenes, as well as six- and five-membered heterocycles. Oxidation of the initially formed α-chlorobenzylic carbanions instead of protonation results in formation of diaryl ketones, providing a means for overall nucleophilic C–H benzoylation of electron-deficient

  现成的α，α-二氯甲苯与缺乏电子的芳烃进行替代性亲核取代（VNS）反应，生成α-氯苄基硝基苯，六元和五元杂环。最初形成的α-氯苄基碳负离子（而不是质子化）的氧化导致二芳基酮的形成，这为缺电子的芳环的整体亲核CH苯甲酰化提供了一种手段。或者，可以通过分离的α-氯二芳基甲烷与叠氮化钠的反应获得苯甲酰化的硝基芳烃。
• 3-sulfonylamino-4-aminobenzophenone derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04629811A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  A process is provided which produces 3-sulfonylamino-4-aminobenzophenone intermediates useful in the regiospecific synthesis of benzimidazole antiviral agents.

  提供了一种过程，可产生用于苯并咪唑抗病毒剂的区域特异性合成的3-磺酰胺基-4-氨基苯并苯酮中间体。
• Process for the preparation of sulfonylamino benzophenones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0093590A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  A novel process is provided which roduces intermediates useful in the regiospecific synthes s of benzimidazole antiviral agents. The process comprises reacting a 3-fluoro-4-nitrobenzophenone with an anion of a sL fonamide to yield a 3-substitutedsulfonylamino-4-nitrobenzohenone. Novel intermediates are also disclosed.

  本发明提供了一种新工艺，可生产出用于苯并咪唑类抗病毒药物的区域特异性合成的中间体。该工艺包括使 3-氟-4-硝基苯甲酮与 sL 芳酰胺的阴离子反应，生成 3-取代磺酰胺基-4-硝基苯甲酮。还公开了新的中间体。
• DOMINIANNI, S. J.
  作者：DOMINIANNI, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：DOMINIANNI S. J.

  DOI：——

  日期：——