2-(苄氧基羰基氨基)-2-苯基丙酸 | 4507-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基羰基氨基)-2-苯基丙酸
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-2-phenylalanine
• 英文别名: 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-phenylpropanoic acid；DL-α-Benzyloxycarbonylamino-α-phenyl-propionsaeure；N-Benzyloxycarbonyl-C-methyl-C-phenyl-glycin；Benzyloxycarbonyl-DL-α-phenyl-alanin；N-Benzyloxycarbonyl-α-phenyl-DL-alanin；N-Benzyloxycarbonyl-α-phenyl-DL-Ala；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-2-phenylpropanoic acid；2-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 4507-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: IDNBEGJOWGRMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  501.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基羰基氨基)-2-苯基丙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 DL-α-methylphenylglycine amide
  参考文献：
  名称：

  多肽。第七部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中苯丙氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）或其N-苄氧羰基，-叔丁氧羰基或-氨基甲酰基衍生物的类似物的合成。苯丙氨酰基残基已被其他天然存在的氨基酰基残基或αα-二取代的氨基酰基残基取代，或已通过（a）在对位取代芳环进行修饰，（b）芳环的氢化，（c）亚氨基从α-碳原子转换为β-碳原子，（d）将苯环从β-碳原子转换为α-碳原子，（e）取代β-碳原子上的羟基，或（f）亚氨基的甲基化。

  DOI：

  10.1039/j39680000531
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-2-苯基丙酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(苄氧基羰基氨基)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  自由和 N-苄氧羰基保护的 2,2-二取代牛磺酸的多功能合成

  摘要：

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700791

文献信息

• Versatile Synthesis of Free andN-Benzyloxycarbonyl-Protected 2,2-Disubstituted Taurines
  作者：Boyuan Wang、Wei Zhang、Leilei Zhang、Da-Ming Du、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200700791

  日期：2008.1

  An effective and versatile method was developed to synthesize N-benzyloxycarbonyl-protected and free 2,2-disubstituted taurines. Several novel 2,2-disubstituted taurines, including aliphatic/aromatic and cyclic/acyclic derivatives, were obtained, which demonstrates the generality of this method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of alpha--amino-alpha, alpha'- dihaloketones and process for the preparation of beta--amino acid derivatives by the use of the same
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US20030158436A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention provides a commercially profitable process for producing a &bgr;-amino acid ester derivative which comprises reacting an &agr;-amino acid ester derivative with a base and a dihalomethane, reacting the same with a lithium amide and an alkyllithium in succession, and treating the reaction product with an acid in an alcohol.

  本发明提供了一种商业上有利可图的制备β-氨基酸酯衍生物的方法，包括将α-氨基酸酯衍生物与碱和二卤甲烷反应，然后依次与锂酰胺和烷基锂反应，最后在醇中用酸处理反应产物。
• AMINOESTER DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150352091A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I), defined herein, are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract.

  具有式(I)的化合物在此定义，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。
• SYNTHESIS OF $g(a)-AMINO-$g(a)',$g(a)'-DIHALOKETONES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF $g(b)-AMINO ACID DERIVATIVES BY THE USE OF THE SAME
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1078919A1

  公开（公告）日：2001-02-28

  The present invention provides a commercially profitable process for producing a β-amino acid ester derivative which comprises reacting an α-amino acid ester derivative with a base and a dihalomethane, reacting the same with a lithium amide and an alkyllithium in succession, and treating the reaction product with an acid in an alcohol.

  本发明提供了一种生产β-氨基酸酯衍生物的商业盈利工艺 其中包括使 α-氨基酸酯衍生物与碱和二卤甲烷反应、 使其依次与锂酰胺和烷基锂反应 并用醇中的酸处理反应产物。
• Aminoester derivatives
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10117860B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Compounds of formula (I), defined herein, are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract.

  本文定义的式 (I) 化合物既是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 酶抑制剂，又是毒蕈碱类 M3 受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。