1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyridin-2-one | 1023-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(3-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one；1-[(3-Nitrophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1023-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD27666472
• 分子量: 230.223
• InChiKey: KMRBNIPIWZLPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 3-硝基溴苄 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以70%的产率得到1-(3-nitrobenzyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用CTAB作为反相转移催化剂，对水中的芳基卤化物进行环境友好的亲核取代反应†

  摘要：

  使用CTAB作为水中的反相转移催化剂，开发了一种环境友好，实用可扩展且选择性高的活性亚甲基化合物的C-芳烷基化方法。所开发的方法详述于一锅合成喹啉衍生物中，并且也适用于2-吡啶酮的区域选择性N-芳烷基。

  DOI：

  10.1039/c9nj03941d

文献信息

• Direct Synthesis of N‐Alkyl‐2‐Pyridones Using 2‐Halogenated Pyridines
  作者：Xia Chen、Jianyi Shi、Yuqun Lin、Yibiao Li、Shaohua Jiang、Tianxiang Chen、Zhongzhi Zhu、Aijun Ma

  DOI：10.1002/ejoc.202301184

  日期：2024.2.12

  This study presents a method for synthesizing pyridine, quinoline, and isoquinoline ketones from 2-halogenated N-heterocycles under mild conditions. The use of H2O as both solvent and oxygen source makes the reaction environmentally friendly, with broad substrate applicability and high functional group tolerance.

  本研究提出了一种在温和条件下从 2-卤代 N-杂环合成吡啶、喹啉和异喹啉酮的方法。使用H 2 O作为溶剂和氧源使反应环境友好，具有广泛的底物适用性和高官能团耐受性。