tris(4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl)amine | 1071810-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl)amine
• 英文别名: TPBB；4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)-N,N-bis[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]aniline
• CAS: 1071810-69-9
• 化学式: C₅₇H₃₉N₇
• 分子量: 821.984
• InChiKey: YUXLXHPCUHZDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑 在 二苯甲酮亚胺 、 三叔丁基膦 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tris(4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）

  公开号：

  KR102059550B1

文献信息

• Effect of Intermolecular Interaction on the Characteristics of Organic Light Emitting Diodes with TPBB Derivatives
  作者：Man Su Kim、Sun-Hee Lee、Hanil Lee、Kwang-Hyun Ahn、Young Chul Kim

  DOI：10.1080/15421401003608337

  日期：2010.4.13

  We synthesized four new emitting materials of triphenylamine derivatives, 1,3,5-tris (4'-(1 ''-phenyl-benzimidazol-2 ''-yl)phenyl)amine (TPBB), MeO-TPBB, Br-TPBB, and Bu-TPBB, and investigated the effects of substituent on their intermolecular interaction and luminescence characteristics. UV-vis absorption and photoluminescence (PL) spectra of the TPPB derivatives measured in dilute solution were almost the same but, in solid state, the PL spectra exhibited large differences depending on the substituent. Especially, the PL spectra of Br-TPPB redshifted remarkably in solid state. We also prepared electroluminescent devices with the multilayer structure of [ITO/NPB (50 nm)/EML (30 nm)/TPBI (20 nm)/Alq3 (10 nm)/LiF (1 nm)/Al] using one of the TPBB derivatives as an emitting layer. The TPBB derivatives showed much different electroluminescence (EL) characteristics depending on the nature of the substituent. This suggests that each substituent present different degree of intermolecular electronic interaction in the TPBB derivatives.
• LIGHT-EMITTING DEVICE AND AN ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20220190296A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  A light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; an interlayer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer; and a first capping layer and a second capping layer outside the second electrode, wherein the first capping layer includes at least one compound selected from compounds represented by Formulae 1-1 to 1-3, as defined herein, and the second capping layer includes at least one compound selected from compounds represented by Formulae 2-1 to 2-6, as defined herein.
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING LIGHT EMITTING MATERIAL COMPOSED OF POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT UN MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT CONSTITUÉ D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE POLYCYCLIQUE<br/>[JA] 多環芳香族化合物の発光材料を用いた有機電界発光素子
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUND

  公开号：WO2020045681A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  第１成分として、下記一般式（１）で表される多環芳香族化合物をホストとして、第２成分として、ホウ素を含有する多環芳香族化合物をドーパントとして含む発光層を有する有機電界発光素子は、発光特性などの有機ＥＬ特性に優れる。（上記式（１）中、Ｒ１～Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素、アリール、ヘテロアリール、ジアリールアミノ、ジアリールボリル（２つのアリールは単結合または連結基を介して結合していてもよい）、アルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアリールオキシであり、前記アリール、前記ヘテロアリール、および前記ジアリールアミノにおける少なくとも１つの水素はアリール、ヘテロアリール、アルキルまたはシクロアルキルで置換されていてもよく、式（１）で表される化合物における少なくとも１つの水素はシアノ、ハロゲンまたは重水素で置換されていてもよい。）
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE, ILLUMINATION DEVICE, LUMINESCENT LAYER FORMING COMPOSITION, AND COMPOUND<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE, COMPOSITION DE FORMATION DE COUCHE LUMINESCENTE ET COMPOSÉ<br/>[JA] 有機電界発光素子、表示装置、照明装置、発光層形成用組成物、および化合物
  申请人：KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUND

  公开号：WO2020040298A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  第１成分としてホスト化合物、第２成分として熱活性化型遅延蛍光体および第３成分としてホウ素原子を有する化合物を含む発光層を有する有機電界発光素子であって、（第１成分の蛍光スペクトルのピーク短波長側の肩より求められる励起一重項エネルギー準位）≧（第２成分の蛍光スペクトルのピーク短波長側の肩より求められる励起一重項エネルギー準位）≧（第３成分の蛍光スペクトルのピーク短波長側の肩より求められる励起一重項エネルギー準位）の関係式を満たす有機電界発光素子。
• 트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102059550B1

  公开（公告）日：2019-12-26

  UV영역의 고에너지 외부 광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화함으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 유기물층; 제2 전극 상에 배치된 캡핑층;을 포함하고, 상기 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 트리벤즈아졸 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에 있어서, R1, R2 및 R3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1~10의 알킬기;이고, l, n 및 m은 0 내지 4의 정수임.)

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）