6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta<1>benzopyran-4-one | 50624-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta<1>benzopyran-4-one
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one；6,7-Dihydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-on；6,7-dihydroxy-2,3-dihydrocyclopenta[c]chromen-4(1H)-one；6,7-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one
• CAS: 50624-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• mdl: MFCD02081004
• 分子量: 218.209
• InChiKey: DFXAPFLDYOBSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta<1>benzopyran-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-Allyloxy-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Soman, Shubhangi S; Trivedi, K N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 30 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 邻苯三酚 在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta<1>benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b

文献信息

• Ahmad; Desai, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, # 5, p. 277,282
  作者：Ahmad、Desai

  DOI：——

  日期：——
• VERMA, BRAHAM S.;ABROL, VEENA;SANGUAN, NARESH K.;MALIK, O. P., CHIM. ACTA TURC., 17,(1989) N, C. 433-439
  作者：VERMA, BRAHAM S.、ABROL, VEENA、SANGUAN, NARESH K.、MALIK, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
  作者：Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b607710b

  日期：——

  A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。
• Soman, Shubhangi S; Trivedi, K N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 30 - 34
  作者：Soman, Shubhangi S、Trivedi, K N

  DOI：——

  日期：——