N-methyl-1-phenylbenzimidazole-2-carboxamide | 94340-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-methyl-1-phenylbenzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 94340-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: ALDVTUGADHQRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-164 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基二苯胺 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-1-phenylbenzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  黄素（异四恶嗪）的水解产物

  摘要：

  黄酮（I）与Triton B的水解产生了4a-spirohydantoin（II）与III一起作为主要产物，表明氢氧根离子的主要亲核攻击是在I的10a位置引发的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80054-4

文献信息

• Hydrolysis products of flavins (isoalloxazines)
  作者：Takashi Harayama、Yasuhiro Tezuka、Tooru Taga、Fumio Yoneda

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80054-4

  日期：——

  Hydrolysis of flavin (I) with Triton B gave the 4a-spirohydantoin (II) as the main product along with III, showing that a main nucleophilic attack of hydroxide ion was initiated on the 10a position of I.

  黄酮（I）与Triton B的水解产生了4a-spirohydantoin（II）与III一起作为主要产物，表明氢氧根离子的主要亲核攻击是在I的10a位置引发的。
• Shinkai, Seiji; Ueda, Kaori; Manabe, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2272 - 2274
  作者：Shinkai, Seiji、Ueda, Kaori、Manabe, Osamu、Tezuka, Yasuhiro、Harayama, Takashi、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• HARAYAMA TAKASHI; TEZUKA YASUHIRO; TAGA TOORU; YONEDA FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS,(1987) N 1, 75-83
  作者：HARAYAMA TAKASHI、 TEZUKA YASUHIRO、 TAGA TOORU、 YONEDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Harayama, Takashi; Tezuka, Yasuhiro; Taga, Tooru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 75 - 84
  作者：Harayama, Takashi、Tezuka, Yasuhiro、Taga, Tooru、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——