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2-(methoxycarbonyl)ethyl (furan-2-ylmethyl)dithiocarbamate | 370065-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methoxycarbonyl)ethyl (furan-2-ylmethyl)dithiocarbamate
英文别名
2-(methoxycarbonyl)ethyl(furan-2-ylmethyl)dithiocarbamate;3-(Furan-2-ylmethylthiocarbamoyl-sulfanyl)propionic acid methyl ester;Methyl 3-(furan-2-ylmethylcarbamothioylsulfanyl)propanoate
2-(methoxycarbonyl)ethyl (furan-2-ylmethyl)dithiocarbamate化学式
CAS
370065-59-1
化学式
C10H13NO3S2
mdl
——
分子量
259.35
InChiKey
WJRBWRBQNZDGIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methoxycarbonyl)ethyl (furan-2-ylmethyl)dithiocarbamate邻氨基苯甲酸三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到3‐[(furan‐2‐yl)methyl]‐2,3‐dihydro‐2‐thioxoquinazolin‐4(1H)‐one
    参考文献:
    名称:
    通过二硫代氨基甲酸酯-邻氨基苯甲酸反应制备2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one的实用方法
    摘要:
    已经开发了一种实用而直接的方案,用于从二硫代氨基甲酸酯化学中制备2-硫代-2-3,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一衍生物。该方法包括使用乙醇作为溶剂,使邻氨基苯甲酸衍生物(2-氨基苯甲酸,2-氨基苯甲酰胺和异丙酸酐)与各种二硫代氨基甲酸酯衍生物反应。该方案的主要优点包括实用的简便性,良好的高收率,以及易于产品分离,纯化和溶剂便宜。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2016.06.012
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文献信息

  • HETEROARYL (ALKYL) DITHIOCARBAMATE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Li Runtao
    公开号:US20130136794A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Heteroaryl(alkyl)dithiocarbamate compounds represented by general formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, their preparing methods, and their uses for preparing antitumor medicines are disclosed, wherein each said substituent is defined as in the description. The compounds are new tyrosine kinase inhibitors useful as an anti-tumor agents, preferably useful in the preparation of medicines for treating breast cancer, liver cancer, non-small cell lung cancer, gastric cancer, colon cancer, leukaemia or nasal cancer.
    通用公式(I)表示的杂环烷基二硫代氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途被披露,其中每个取代基如描述中所定义。这些化合物是新的酪氨酸激酶抑制剂,可用作抗肿瘤剂,最好用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、白血病或鼻癌的药物。
  • N-substituted Dithiocarbamates for the Treatment of Biological Disorders
    申请人:AtheroGenics, Inc.
    公开号:US20030176496A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Abstract of Disclosure N-substituted dithiocarbamate esters in which the amine function bears a hydrogen are provides, as are methods for using the compounds in the treatment of cellular hyperproliferation and VCAM-1 mediated disease. Particularly provided is a method of treating a hyperproliferative disorder such as cancer comprising administering an antiproliferative agent in combination with a potentiating effective amount of a N-substituted dithiocarbamate ester. Also provided are methods of using the compounds in the treatment of VCAM-1 mediated diseases such as inflammation and carrdiovascular disease.
    本申请提供了氨基功能带有氢的N-取代二硫代氨基甲酸酯化合物,并提供了使用这些化合物治疗细胞增殖过度和VCAM-1介导疾病的方法。特别提供了一种治疗增殖过度性疾病,如癌症的方法,包括在抗增殖剂的基础上与N-取代二硫代氨基甲酸酯的增强有效量联合给药。还提供了使用这些化合物治疗VCAM-1介导疾病,如炎症和心血管疾病的方法。
  • N-SUBSTITUTED DITHIOCARBAMATES FOR THE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Atherogenics, Inc.
    公开号:EP1282445A2
    公开(公告)日:2003-02-12
  • US6747061B2
    申请人:——
    公开号:US6747061B2
    公开(公告)日:2004-06-08
  • [EN] N-SUBSTITUTED DITHIOCARBAMATES FOR THE TREATMENT OF BIOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DITHIOCARBAMATES N-SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES BIOLOGIQUES
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2001079164A2
    公开(公告)日:2001-10-25
    Methods and compositions for the treatment of proliferative cell diseases, such as cancer, are provided, using N-substituted dithiocarbamates.
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