2,2-dideuterio-1,3-benzodithiole | 78923-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dideuterio-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 2,2-Dideutero-1,3-benzodithiol
• CAS: 78923-04-3
• 化学式: C₇H₆S₂
• 分子量: 156.241
• InChiKey: HCMLNPZTRYNCMA-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dideuterio-1,3-benzodithiole 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-deuterio-1,3-benzodithiolylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-氘-1,3-苯并二硫鎓高氯酸盐：用于制备醛-1-d的有用合成子

  摘要：

  2-氘代1,3-苯并二硫代高氯酸盐与格氏试剂反应生成2-烷基或2-芳基-2-氘代1,3-苯并二硫醇，然后可以将其水解为相应的醛-1-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90449-6
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2,2-dideuterio-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  2-氘-1,3-苯并二硫鎓高氯酸盐：用于制备醛-1-d的有用合成子

  摘要：

  2-氘代1,3-苯并二硫代高氯酸盐与格氏试剂反应生成2-烷基或2-芳基-2-氘代1,3-苯并二硫醇，然后可以将其水解为相应的醛-1-d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90449-6

文献信息

• Zum Mechanismus der Reduktion von 1,3-Benzodithiol-2-thionen
  作者：Ulrich Jordis

  DOI：10.1007/bf00809270

  日期：1988.10
• DEGANI I.; FOCHI R.; REGONDI V., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1821-1822
  作者：DEGANI I.、 FOCHI R.、 REGONDI V.

  DOI：——

  日期：——
• JORDIS, ULRICH, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 10, C. 1179-1184
  作者：JORDIS, ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• 2-Deuterio-1,3-benzodithiolium perchlorate: A useful synthon for the preparation of aldehydes-1-d
  作者：Iacopo Degani、Rita Fochi、Valeria Regondi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90449-6

  日期：1981.1

  2-Deuterio-1,3-benzodithiolium perchlorate reacted with Grignard reagents to give 2-alkyl or 2-aryl-2-deuterio-1,3-benzodithioles, which in turn could be hydrolysed to corresponding aldehydes-1-d.

  2-氘代1,3-苯并二硫代高氯酸盐与格氏试剂反应生成2-烷基或2-芳基-2-氘代1,3-苯并二硫醇，然后可以将其水解为相应的醛-1-d。