hexyl L-tyrosinate | 94326-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl L-tyrosinate
• 英文别名: tyrosine hexyl ester；L-tyrosine hexyl ester；hexyl (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 94326-61-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: QQXQXSAGHHKJDC-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl L-tyrosinate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-[(1-Amino-cyclopentanecarbonyl)-amino]-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid hexyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  巯基二肽作为血管紧张素转化酶和中性内肽酶的口服活性双重抑制剂。

  摘要：

  两种锌金属肽酶的中性内肽酶（NEP，EC 3.4.24.11）和血管紧张素-I转换酶（ACE，EC 2.4.15.1）的双重抑制剂已成为治疗高血压和充血性心脏病的许多临床关注焦点失败。我们以前曾报道过，化合物2（N-[[[1-[（2（S）-巯基-3-甲基-1-氧代丁基）氨基] -1-环戊基]-羰基] -L-酪氨酸）是强效的体外抑制剂（IC50（ACE）= 7.0 nM，IC50（NEP）= 1.5 nM）（Fink et al。J. Med。Chem。1995，38，5023-5030）。发现该化合物具有口服活性。但是，其作用时间短。制备了一系列化合物2的硫代乙酸酯羧酸酯类似物。还对酪氨酸苯酚进行了修饰。当对有意识的正常血压大鼠口服给药时，评估这些化合物抑制血浆ACE活性的能力。发现所制备的大多数化合物具有比化合物2更长的口服活性。化合物38（N-[[1-[（2（S）-（乙酰硫基）-3-甲基-1-氧代丁基）氨基]发现以11

  DOI：

  10.1021/jm960323z
• 作为产物：
  描述：

  L-tyrosine hexyl ester hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexyl L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATERIALS AND METHODS OF INTRODUCING GENETIC MATERIAL INTO LIVING CELLS
  [FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INTRODUIRE UN MATÉRIAU GÉNÉTIQUE DANS DES CELLULES VIVANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2008063562A3

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TRANSDERMAL DELIVERY
  申请人：YU Benjamin M.

  公开号：US20150250884A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  One aspect of the invention relates to AI-helper compositions comprising an AI compound (e.g., melatonin, alpha-lipoic acid, vitamin E, vitamin D, glutathione, resveratrol, astaxanthin, beta carotene, vitamin A, vitamin C, vitamin B12, vitamin B6, folic acid, and taurine) and one or more helper esters. The AI-helper compositions disclosed herein can be used for effective transdermal delivery of the AI compound to a subject. Another aspect of the invention relates to applications and preparations of the AI-helper compositions.

  该发明的一个方面涉及AI助剂组合物，包括AI化合物（例如褪黑激素、α-硫辛酸、维生素E、维生素D、谷胱甘肽、白藜芦醇、虾青素、β-胡萝卜素、维生素A、维生素C、维生素B12、维生素B6、叶酸和牛磺酸）和一个或多个助剂酯。本文披露的AI助剂组合物可用于有效地经皮途径将AI化合物传递给受试者。该发明的另一个方面涉及AI助剂组合物的应用和制备。
• MONOMERS AND PHASE-SEPARATED BIOCOMPATIBLE POLYMER COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM FOR MEDICAL USES
  申请人：Kohn Joachim B.

  公开号：US20120189713A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel monomers of Formula (I) useful for preparation of phase-separated biocompatible polymers or polymer compositions. These polymers or polymer compositions may be bioresorbable and/or biodegradable and have desirable mechanical properties, such as fracture and/or fatigue toughness, which have not been a primary design criteria for such polymers previously. The polymers or polymer compositions are useful in a variety of medical applications, such as in the fabrication of medical devices. Therefore, methods for preparing these polymers or polymer compositions and medical devices are also encompassed by this disclosure.

  该发明涉及一种新型的单体，化学式为(I)，可用于制备相分离的生物相容性聚合物或聚合物组合物。这些聚合物或聚合物组合物可能是可生物吸收和/或可生物降解的，并具有理想的机械性能，如断裂和/或疲劳韧性，这些性能以前并不是这些聚合物的主要设计标准。这些聚合物或聚合物组合物在各种医疗应用中非常有用，例如在医疗器械的制造中。因此，本公开涵盖了制备这些聚合物或聚合物组合物以及医疗器械的方法。
• Biodegradable controlled release bioactive agent delivery device
  申请人：Lawin Laurie

  公开号：US20060034891A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides implantable medical devices that are fabricated, at least in part, from biodegradable polymeric material. The implantable medical devices are used to provide bioactive agent to a treatment site, and are particularly useful for treatment of limited access regions of the body.

  本发明提供至少部分由可生物降解聚合材料制成的植入式医疗器械。这种植入式医疗器械用于向治疗部位提供生物活性剂，尤其适用于治疗身体的有限接触区域。
• POLYARYLATES CONTAINING DERIVATIVES OF THE NATURAL AMINO ACID L-TYROSINE
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY

  公开号：EP0656026A1

  公开（公告）日：1995-06-07
• EP0656026A4
  申请人：——

  公开号：EP0656026A4

  公开（公告）日：1996-01-10