2-(苯并[d]噻唑-2-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 | 55439-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯并[d]噻唑-2-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methyl-1-oxo-1-phenylprop-2-ene
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-2-propen-1-on；α-hydroxymethylenepropiophenone；(Z)-3-hydroxy-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 55439-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: LTJUVCDBSMJYJF-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯并[d]噻唑-2-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-Methyl-4-phenyl-[1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Gogte, V. N.; Kelkar, S. V.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1011 - 1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[3,3'-Oxybis(2-methyl-1-phenyl-2-propenyliden)]dimorpholinium-bis(trifluormethansulfonat) 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以62%的产率得到2-(苯并[d]噻唑-2-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Singer, Berndt; Maas, Gerhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 485 - 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2<i>H</i>-Pyran-2-one Derivatives
  作者：Thierry Dubuffet、Bernard Cimetiere、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1080/00397919708003347

  日期：1997.4

  Abstract A simple procedure for the synthesis of 2H-pyran-2-ones 1 is described: selective Wittig olefination of keto aldehydes at the aldehyde group followed by a cyclization in acidic medium.

  摘要 描述了合成 2H-吡喃-2-酮 1 的简单程序：酮醛在醛基上的选择性 Wittig 烯化，然后在酸性介质中环化。
• Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
  作者：Escale,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of<i>m</i>-Terphenyls
  作者：M. A. Tius、S. Savariar

  DOI：10.1055/s-1983-30384

  日期：——
• GOGTE, V. N.;KELKAR, S. V.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 12, 1011-1013
  作者：GOGTE, V. N.、KELKAR, S. V.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——