摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯-3-氧代丁腈 | 160148-12-9

中文名称
2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯-3-氧代丁腈
中文别名
——
英文名称
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile
英文别名
2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutyronitrile;2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanitrile;2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile;2-(2-benzothiazolyl)-4-chloro-3-oxobutyronitrile;2-benzothiazolyl-3-keto-4-chlorobutyronitrile;1-(2-benzothiazolyl)-1-cyano-3-chloroacetone;2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile
2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯-3-氧代丁腈化学式
CAS
160148-12-9
化学式
C11H7ClN2OS
mdl
MFCD02253671
分子量
250.708
InChiKey
IMHFEMYVEUVYET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b7bc8e0984f6a6e6648bc87a3b23238c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯-3-氧代丁腈 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1,2-diamino-3-(2-benzothiazolyl)-4(5H)-ketopyrrole
    参考文献:
    名称:
    Novel 3d-metal complexes with 1,2-diamino-3-(2-benzothiazolyl)-4(5H)-ketopyrrole: Synthesis, spectroscopic and structural investigations
    摘要:
    A series of new 3d-metal complexes have been prepared by the reaction of M(CH(3)COO)(2) (M Zn(II), Co(II), Ni(II)) and 1,2-diamino-3-(2-benzothiazolyl)-4(5H)-ketopyrrole (HL) in a methanol (3) or a methanol/dmf (1, 2) medium. All the complexes have been studied by elemental analyses, electronic and IR spectroscopies. The zinc(II) complex 1 and the ligand HL have been investigated using the method of (1)H NMR-spectroscopy at various temperatures. The disappearance of the signal from one proton of the amino group H(5) in the spectrum of complex 1 confirmed the existence of the ligand in the deprotonated form. According to the data of the (1)H NMR-spectroscopy, the ligand HL is coordinated to zinc(II) through the nitrogen atom of the deprotonated amino group and the nitrogen atom of the benzothiazole substituent. These data are in agreement with X-ray structural studies for the ligand HL and the zinc(II) complex 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.01.015
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑-2-乙腈氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到2-(苯并[d]噻唑-2-基)-4-氯-3-氧代丁腈
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的腈类:合成一些含有苯并噻唑部分的杂环的便捷途径
    摘要:
    2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (2) 用于合成几种新的苯并噻唑衍生物。化合物 2 与苯胺、水合肼、乙醇胺和甘氨酸乙酯盐酸盐反应,分别生成苯并噻唑衍生物 3-6。
    DOI:
    10.1080/10426500500542828
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Some New 1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-2-thione and Their Thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine, Thiazino and Benzothiazepine Derivatives
    作者:A. A. Fadda、S. B. Bondock、A. M. Khalil、Eman H. Tawfik
    DOI:10.1002/jhet.1573
    日期:2013.7
    intermediate for the synthesis of new 1,2,3,4‐tetrahydropyrimidine‐2‐thione and their thiazolo[3,2‐a]pyrimidine, thiazino and benzothiazipen derivatives. The reaction of 4 with haloketones in ethanol catalyzed by base afforded the corresponding thiophenopyrimidine and pyrimidothiazipine derivatives 5, 6, 7, 8, 9, 10. Methylation and formylation of 4 led to the pyrimidine derivatives 15 and 16, respectively
    起始的N-(2-吡啶基)-6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺(4)被用作合成新的1的关键中间体,2,3,4-四氢嘧啶-2-硫酮及其噻唑并[3,2- a ]嘧啶,噻嗪和苯并噻嗪衍生物。的反应4与由所提供的相应thiophenopyrimidine和pyrimidothiazipine衍生物碱催化的乙醇卤代酮5,6,7,8,9,10。4的甲基化和甲酰化反应生成嘧啶衍生物15和16, 分别。预防性化合物是根据元素和光谱数据建立的。
  • Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New Pyrazolopyridine Derivatives
    作者:Moustafa A. Gouda
    DOI:10.1002/ardp.201100171
    日期:2012.2
    azole‐4‐carbaldehyde (28) to afford pyrazolo[3,4‐a]pyrimidines 19–21, 23, 29a, 29b and 30, respectively. Also, the pyrazolopyrimidinone 33 was obtained via treatment of 1 with 1‐cyanoacetyl‐3,5dimethylpyrazole (31) followed by cyclization of the formed intermediate 32 with glacial acetic acid. Finally, treatment of 1 with o‐terephthalaldehyde in glacial acetic acid afforded diazepine 34. The newly
    4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外,咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1,然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面,化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-
  • Synthesis, DFT Study, and Antitumor Activity of Some New Heterocyclic Compounds Incorporating Isoxazole Moiety
    作者:Wafaa S. Hamama、Mona E. Ibrahim、Hanafi H. Zoorob
    DOI:10.1002/jccs.201700064
    日期:2017.10
    chloroacetamide derivative 2 with NH4SCN.The condensation of 3 with p‐anisaldehyde afforded the corresponding arylidene derivative 4. Also, the alkylation of chloroacetamide derivative 2 with different heterocyclic compounds was investigated. Annulation of 5‐amino‐3‐methylisoxazole (1) with α‐halocarbonyl compounds 12 and 14 furnished pyrrolo[3,2‐d]isoxazole and isoxazolo[5,4‐b]azepin‐6‐one derivatives
    噻唑烷-4-酮衍生物3是由氯乙酰胺衍生物的合成转化2与NH 4的SCN.The缩合3与p -anisaldehyde,得到相应的亚芳基衍生物4。另外,研究了氯乙酰胺衍生物2与不同杂环化合物的烷基化。5-氨基-3-甲基异恶唑(环的1)用α-卤代化合物12和14布置吡咯并[3,2-d]异恶唑和异恶唑并[5,4-b]氮杂-6-酮衍生物13和15分别,而反应1用1-氯-4-(氯甲基)苯制得单烷基化产物17。筛选了新合成的化合物的抗肿瘤活性,并且几何优化与实验观察到的数据非常吻合。
  • Synthesis of Some New Pyridine and Pyrimidine Derivatives Containing Benzothiazole Moiety
    作者:Khaled S. Mohamed、Nayra M. Abdulaziz、Ahmed A. Fadda
    DOI:10.1002/jhet.1672
    日期:2013.5
    A variety of pyridine and pyrimidine rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone (1) with 2‐pyridone, 2‐thioxopyridine, thiouracil, and 2‐thioxopyrimidine derivatives to give compounds 7,9‐dimethylfuro[2,3‐b:4,5‐b′]dipyridin‐4‐ol 5, 4, 6‐diphenylthieno[2,3‐b]pyridin‐2‐yl 9, 2‐(benzo[d]thiazol‐2‐yl)‐2‐(7‐substituted‐5‐oxo‐5H‐thiazolo[3
    通过将1-(2-苯并噻唑基)-1-氰基-3-氯丙酮(1)与2-吡啶酮,2-噻吩并吡啶,硫氧嘧啶和2-噻吩并嘧啶衍生物反应生成多种掺入苯并噻唑部分的吡啶和嘧啶环产生化合物7,9-二甲基呋喃并[2,3- b:4,5- b ']二吡啶-4-醇5,4,6-diphenylthieno [2,3- b ]吡啶-2-基9,2-(苯并[ d ]噻唑-2-基)-2-(7-取代-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-3-基)乙腈12a和12b,嘧啶基[2,1- b ] [1,3]噻氮平-3-羧酰胺15,和苯并[4,5]噻唑洛[3,2 – b ]哒嗪-3-1 20。
  • Synthesis of New Heterocyclic Rings Containing Benzothiazole Moiety
    作者:Khaled S. Mohamed、N. M. Abdulaziz、A. A. Fadda
    DOI:10.1002/jhet.1685
    日期:2013.5
    A variety of heterocylic rings incorporating benzothiazole moiety were synthesized by reaction of 1‐(2‐benzothiazolyl)‐1‐cyano‐3‐chloroacetone 1 with salicylaldehyde, o‐aminothiophenol, 2‐aminothiazole, 2‐aminobenzothiazole, 2‐aminobenzimidazole, alcoholic KOH, and sodium sulfide to give compounds 2, 5, 6, 7, 8, 9, 12, and 14, respectively.
    1-(2-苯并噻唑基)-1-氰基-3-氯丙酮1与水杨醛,邻氨基苯硫酚,2-氨基噻唑,2-氨基苯并噻唑,2-氨基苯并咪唑,醇性KOH的反应合成了各种带有苯并噻唑部分的杂环,和硫化钠,得到化合物2,5,6,7,8,9,12,和14,分别。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)