5-methyl-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 919278-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Methyl-4-((4-nitrobenzyl)oxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine；5-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 919278-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: LUEJQNLTAYQOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 palladium-carbon 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound (315 mg, 72%) as a white solid的产率得到4-{[(5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy]methyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。

  公开号：

  US20090137580A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4(5H)-酮 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到5-methyl-4-[(4-nitrobenzyl)oxy]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4749

  摘要：

  公开号：