2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)benzoic acid | 23145-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)benzoic acid
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-benzylidene)anthranilic acid；N-(3,4-dimethoxybenzylidene)anthranilic acid；N-veratryliden-anthranilic acid；(3.4-Dimethoxy-benzyliden)-anthranilsaeure；N-Veratryliden-anthranilsaeure；2-(3.4-Dimethoxy-benzalamino)-benzoesaeure；2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 23145-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: FXVNLJYBLRLPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯并环庚烯酮。第九部分 5,6-二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-one系统的新合成和一些反应

  摘要：

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001321
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 以79%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自天然羰基化合物和邻氨基苯甲酸的一些有气味的席夫碱的微波辅助合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 九种有气味的席夫碱，即2-(4-甲氧基苯亚甲基氨基)苯甲酸、2-(苯亚甲基氨基)苯甲酸、2-(3-苯亚丙基氨基)苯甲酸、2-(3,7-二甲基辛基-2,6-烯基氨基) ) 苯甲酸、2-(3,7-二甲基辛-6-亚亚苯基氨基)苯甲酸、2-(4-异丙基亚苄基氨基)苯甲酸、2-(3,4-二甲氧基亚苄基氨基)苯甲酸、2-(1-苯基亚乙基氨基)苯甲酸通过邻氨基苯甲酸与相应的天然存在的羰基化合物（茴香醛、苯甲醛、肉桂醛、柠檬醛、香茅醛、孜然醛、藜芦醛、苯乙酮和α-紫罗兰酮）采用常规和微波辐射方法。借助元素和光谱 (FT-IR, 1H NMR 和 13C NMR) 分析。微波辐射方法在减少反应时间、溶剂使用和增加这些化合物的产率方面是有效的，而不影响它们的嗅觉特性。这些席夫碱还表现出对各种香味组合物的嗅觉特征和对黑曲霉、产黄青霉、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的不同抗菌活性。图形概要 金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1245749

文献信息

• Devi, G. Sobhana; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 9, p. 809 - 811
  作者：Devi, G. Sobhana、Indrasenan, P.

  DOI：——

  日期：——
• Kuncheria, Babu; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 12, p. 1109 - 1110
  作者：Kuncheria, Babu、Indrasenan, P.

  DOI：——

  日期：——
• Sobhana Devi, G.; Indrasenan, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Sobhana Devi, G.、Indrasenan, P.

  DOI：——

  日期：——
• Ekeley; Poe, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 584
  作者：Ekeley、Poe

  DOI：——

  日期：——
• Azabenzocycloheptenones. Part IX. A new synthesis and some reactions of the 5,6-dihydrodibenz[b,e]azepin-11-one system
  作者：I. MacDonald、G. R. Proctor

  DOI：10.1039/j39690001321

  日期：——

  N-(m-methoxybenzyl)-N-tosylanthraniloyl chloride with aluminium chloride at –20° yielded 5,6-dihydro-8-methoxy-5-tosyldibenz[b,e]azepine-11-one (70%), which could be detosylated with polyphosphoric acid. Some reactions of the dihydrodibenzazepinone system are described.

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。