我们对使用 Pd、Pt、Ru 和 Rh 负载的金属催化剂进行二苄基甲苯 (DBT) 的加氢和脱氢进行了全面的理论和实验研究,以确定储氢和释放过程的最佳催化剂。我们的结果表明金属催化剂的催化活性存在显着变化。5wt%Rh/Al 2 O 3和5wt%Pt/Al 2 O 3分别表现出最高的氢化和脱氢活性以及最高的选择性和周转频率(TOF)。相反,5wt%Pd/Al 2 O 3和5wt%Ru/Al 2 O 3对完全氢化和脱氢表现出较低的催化活性。Rh/Al 2 O 3表现出最好的催化加氢活性,TOF为26.49 h –1,2 h内加氢度为92.69%,而Pt/Al 2 O 3表现出最好的催化脱氢活性,释放的H 2量3755 mL,脱氢度为 78.23%, 2 h 内TOF 为 39.56 h –1 。此外,我们估计加氢和脱氢的活化能分别为 67.20 和 82.78 kJ/mol。值得注意的是,产
我们对使用 Pd、Pt、Ru 和 Rh 负载的金属催化剂进行二苄基甲苯 (DBT) 的加氢和脱氢进行了全面的理论和实验研究,以确定储氢和释放过程的最佳催化剂。我们的结果表明金属催化剂的催化活性存在显着变化。5wt%Rh/Al 2 O 3和5wt%Pt/Al 2 O 3分别表现出最高的氢化和脱氢活性以及最高的选择性和周转频率(TOF)。相反,5wt%Pd/Al 2 O 3和5wt%Ru/Al 2 O 3对完全氢化和脱氢表现出较低的催化活性。Rh/Al 2 O 3表现出最好的催化加氢活性,TOF为26.49 h –1,2 h内加氢度为92.69%,而Pt/Al 2 O 3表现出最好的催化脱氢活性,释放的H 2量3755 mL,脱氢度为 78.23%, 2 h 内TOF 为 39.56 h –1 。此外,我们估计加氢和脱氢的活化能分别为 67.20 和 82.78 kJ/mol。值得注意的是,产
investigation of the hydrogenation and dehydrogenation of dibenzyltoluene (DBT) using Pd-, Pt-, Ru-, and Rh-supported metal catalysts to identify the optimal catalysts for hydrogen storage and release processes. Our results demonstrated significant variation in the catalytic activity of the metal catalysts. 5 wt % Rh/Al2O3 and 5 wt % Pt/Al2O3 showed the highest activity for hydrogenation and dehydrogenation
我们对使用 Pd、Pt、Ru 和 Rh 负载的金属催化剂进行二苄基甲苯 (DBT) 的加氢和脱氢进行了全面的理论和实验研究,以确定储氢和释放过程的最佳催化剂。我们的结果表明金属催化剂的催化活性存在显着变化。5wt%Rh/Al 2 O 3和5wt%Pt/Al 2 O 3分别表现出最高的氢化和脱氢活性以及最高的选择性和周转频率(TOF)。相反,5wt%Pd/Al 2 O 3和5wt%Ru/Al 2 O 3对完全氢化和脱氢表现出较低的催化活性。Rh/Al 2 O 3表现出最好的催化加氢活性,TOF为26.49 h –1,2 h内加氢度为92.69%,而Pt/Al 2 O 3表现出最好的催化脱氢活性,释放的H 2量3755 mL,脱氢度为 78.23%, 2 h 内TOF 为 39.56 h –1 。此外,我们估计加氢和脱氢的活化能分别为 67.20 和 82.78 kJ/mol。值得注意的是,产