2-(苯并噻唑-2-基)恶唑 | 1283595-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(苯并噻唑-2-基)恶唑
• 英文名称: 2-(benzothiazol-2-yl)oxazole
• 英文别名: 2-(2-Oxazolyl)-benzothiazole；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1283595-56-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: XOMQGSXAHRKEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 苯并噻唑 在 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(苯并噻唑-2-基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与钯的钯催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201006208

文献信息

• Copper(II)-Mediated Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes
  作者：Zhifeng Mao、Zhe Wang、Zhaoqing Xu、Fei Huang、Zhengkun Yu、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol301517y

  日期：2012.8.3

  Cu(OAc)(2)-mediated dehydrogenative cross-coupling between two heteroarenes has been realized in the absence of any other additive. A mechanism involving a formal Cu(II) to Cu(0) route by convergent disproportionation of the copper mediator is proposed and has been evidenced by copper mirror formation during the reaction. This synthetic protocol provides a concise and "green" access to unsymmetrical biheteroarenes bearing structural motifs of substantial utility in organic synthesis.
• FLUORINATED POLYMER DOTS
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：EP3019853B1

  公开（公告）日：2022-01-19
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210095196A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided are compounds including a ligand L A of that are useful as emitters in OLEDs, where at least one of R A and R B is
• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Couplings of Benzazoles with Azoles
  作者：Wei Han、Peter Mayer、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/anie.201006208

  日期：2011.2.25

  Different enough: Palladium‐catalyzed cross‐couplings of benzazoles with imidazoles, oxazoles, and thiazoles furnish unsymmetrical 2,2′‐bisheteroaryls in high yield (see scheme). These oxidative CC bond formations use the selective cleavage of the CH bond at C2 in the two coupling partners and are robust enough to be conducted under normal air atmosphere.

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。