tris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphine | 124629-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphine
• 英文别名: Tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphane；tri(2-methoxymethoxyphenyl)phosphane；tris(o-methoxymethoxyphenyl)phosphine；Tris-(2-methoxymethoxyphenyl)phosphorus；tris[2-(methoxymethoxy)phenyl]phosphane
• CAS: 124629-80-7
• 化学式: C₂₄H₂₇O₆P
• 分子量: 442.449
• InChiKey: BTRZZCAJUPBUHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131.5 °C
• 沸点：
  544.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphine 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonioethanide
  参考文献：
  名称：

  Novelortho-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions

  摘要：

  三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26801
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 tris(2-(methoxymethoxy)phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phosphorylated phenols and their methoxymethyl ethers, phosphines, and phosphine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953718

文献信息

• Bridging the Final Gap in Stereocontrolled Wittig Reactions: Methoxymethoxy-Armed Allylic Phosphorus Ylides Affording Conjugated Dienes with Highcis Selectivity
  作者：Qian Wang、Mirella El Khoury、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000204)6:3<420::aid-chem420>3.0.co;2-h

  日期：2000.2.4

  sodium amide), 2-alkenyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium salts carrying an allyl, crotyl, or prenyl (3-methyl-2-butenyl) side chain condense with saturated or unsaturated aldehydes to give conjugated dienes with Z/E ratios ranging from 90:10 to > 99:1 and averaging 96:4. Owing to steric congestion, yields are only moderate (on average 41%; extremes 10-79%). The nonvolatile tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphine

  用适当的碱（丁基锂或氨基钠）处理后，带有烯丙基，巴豆基或异戊烯基（3-甲基-2-丁烯基）侧链的2-烯基三（2-甲氧基甲氧基苯基）phosph盐与饱和或不饱和醛缩合，生成Z / E比为90:10至> 99：1，平均为96：4的共轭二烯。由于空间拥堵，单产仅为中等水平（平均41％；极端水平为10-79％）。非挥发性三（2-甲氧基甲氧基苯基）氧化膦副产物可以容易地分离和还原以回收膦原料，或者可以将其水解为水溶性三（2-羟苯基）氧化膦。
• [EN] OLIGOMERISATION OF OLEFINIC COMPOUNDS IN AN ALIPHATIC MEDIUM<br/>[FR] OLIGOMERISATION DE COMPOSES OLEFINIQUES DANS UN MILIEU ALIPHATIQUE
  申请人：SASOL TECH PTY LTD

  公开号：WO2005123633A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  This invention relates to a process for producing an oligomeric product by the oligomerisation of at least one olefinic compound by contacting the at least one olefinic compound with an oligomerisation catalyst in an aliphatic liquid medium at a reaction temperature of at least 50°C. The catalyst comprises the combination of a source of a transition metal; and a ligating compound of the formula (R1)m X1 (Y) X2 (R2)n.

  这项发明涉及通过将至少一种烯烃化合物与寡聚化催化剂在至少50°C的反应温度下在脂肪族液体介质中接触而产生寡聚体产品的方法。催化剂包括过渡金属的来源和一个配体化合物，其化学式为(R1)m X1 (Y) X2 (R2)n。
• Highly cis-selective Wittig reactions employing α-heterosubstituted ylids
  作者：Xin-ping Zhang、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91964-6

  日期：1993.3

  1-Alkenyl chlorides, bromides or iodides can be obtained with very high cis selectivities through Wittig reaction employing α-chloro, α-bromo α-iodo ylids derive from tris(2-methoxymethoxyphenyl)phospine. The corresponding α-methoxy substituted ylid produces enethers with again remarkably high cis/trans ratios. Palladium(II) catalyzed coupling of (Z)-1-iodo-1-heptene with ethyl acrylate affords ethyl

  通过Wittig反应，使用衍生自三（2-甲氧基甲氧基苯基）膦的α-氯代，α-溴代α-碘代碘，可以以非常高的顺式选择性获得1-烯丙基氯，溴化物或碘化物。相应的α-甲氧基取代的基团产生的醚又具有非常高的顺式/反式比。钯（II）催化的（Z）-1-碘-1-庚烯与丙烯酸乙酯的偶联产生了（2 E，4 Z）-2-4-癸二烯酸乙酯，巴特利特梨香气，几乎定量地收率。
• Solid-State Ligand-Driven Light-Induced Spin Change at Ambient Temperatures in Bis(dipyrazolylstyrylpyridine)iron(II) Complexes
  作者：Kazuhiro Takahashi、Yuta Hasegawa、Ryota Sakamoto、Michihiro Nishikawa、Shoko Kume、Eiji Nishibori、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ic300030b

  日期：2012.5.7

  previously reported that an FeII complex ligated by two (Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-styrylpyridine ligands (Z-H) presented a solid state ligand-driven light-induced spin change (LD-LISC) upon one-way Z-to-E photoisomerization, although modulation of the magnetism was trivial at ambient temperatures (Chem. Commun.2011, 47, 6846). Here, we report the synthesis of new derivatives of Z-H, Z-CN and Z-NO2, in

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自
• Olefin trimerisation using a catalyst comprising a source of chromium,molybdenum or tungsten and a ligand containing at least one phosphorous, arsenic or antimony atom bound to at least one (hetero)hydrocarbyl group
  申请人：——

  公开号：US20030166456A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  A process for the trimerisation of olefins is disclosed, comprising contacting a monomeric olefin or mixture of olefins under trimerisation conditions with a catalyst which comprises (a) a source of chromium, molybdenum or tungsten (b) a ligand containing at least one phosphorus, arsenic or antimony atom bound to at least one hydrocarbyl or heterohydrocarbyl group having a polar substituent, but excluding the case where all such polar substituents are phosphane, arsane or stibana groups; and optionally (c) an activator.

  本发明公开了一种烯烃三聚化工艺，包括在三聚化条件下将单体烯烃或烯烃混合物与催化剂接触，催化剂包括 (a) 铬、钼或钨源 (b) 配体，配体含有至少一个磷、砷或锑原子，与至少一个具有极性取代基的烃基或杂烃基结合，但不包括所有极性取代基都是膦基、胂基或锑基的情况；(c) 活化剂。