3-phenyl-2-butanol | 52089-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 3-phenylbutan-2-ol
• CAS: 52089-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: KDNYCTPSPZHJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9824 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1964

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-butanol 在 sodium acetate 作用下， 生成 反式-2-苯基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Ionic Polymerization. Reactions of α-Ethylstyrene and cis- and trans-α,β-Dimethylstyrene with Stannic Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a064
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丁酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 3-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  A monolith immobilised iridium Cp* catalyst for hydrogen transfer reactions under flow conditions

  摘要：

  一种固定的铱氢转移催化剂已经开发出来，用于流动式加工，通过将配体纳入多孔聚合物单体流动反应器中。

  DOI：

  10.1039/c4ob02376e

文献信息

• PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20190276404A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。
• Chemo- and Regioselective Reduction of Epoxides with Sodium Borohydride in Mixed Solvent Containing Methanol
  作者：Atsuhiro Ookawa、Hiroshi Hiratsuka、Kenso Soai

  DOI：10.1246/bcsj.60.1813

  日期：1987.5

  and gem-disubstituted epoxides were reduced to more substituted alcohols in good to high yields (73–100%) and in high regioselectivities (89–100:11–0) by sodium borohydride in a mixed solvent of t-butyl alcohol–methanol or 1,2-dimethoxyethane-methanol. The reaction of disubstituted epoxide depends on the steric hindrance and the position of the substituents. Trisubstituted epoxides were not reduced by

  硼氢化钠在叔丁醇的混合溶剂中以良好的收率（73-100％）和高区域选择性（89-100：11-0）将单和双取代的环氧化物还原为更多取代的醇 -甲醇或 1,2-二甲氧基乙烷-甲醇。双取代环氧化物的反应取决于位阻和取代基的位置。三取代的环氧化物不会被本还原系统还原。通过本还原系统，环氧化物的反应性顺序是单->2,2-二->2,3-二->>三取代的环氧化物。本还原系统的化学选择性非常好。因此，在氨基甲酰基、羧基、硝基、氰基和溴等可还原基团的存在下，环氧化物被选择性还原。
• METHOD FOR PREPARING FLUORINE-18-LABELED FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED RADIOPHARMACEUTICALS USING SELECTIVE AZIDE SUBSTITUTION REACTION AND PRECURSOR SCAVENGING
  申请人：Bik Therapeutics Inc.

  公开号：US20210205482A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A method for preparing a fluorine-18-labeled fluoromethyl-substituted radiopharmaceutical using a selective azide substitution reaction includes (1) obtaining a [ 18 F]fluoride from a cyclotron through an 18 O(p,n) 18 F reaction; (2) separating the [ 18 F] fluoride using an acetonitrile reaction solution containing dissolved K 2,2,2 and K 2 CO 3 to obtain a [ 18 F]F − /H 2 18 O solution; (3) heating the [ 18 F]F − /H 2 18 O solution to obtain K 2,2,2 /K 18 F; (4) placing the K 2,2,2 /K 18 F along with a bis(tosyloxy)methane compound into a reactor and adding a reaction solvent to cause a reaction and obtain a first precursor solution; (5) cooling the first precursor solution and adding an azide reagent to cause an azide substitution reaction and obtain a [ 18 F]fluoromethyltosylate compound; (6) adding a bioactive molecule to the [ 18 F]fluoromethyltosylate compound to cause an alkylation reaction and obtain a second precursor solution; and (7) adding a precursor scavenger to the second precursor solution and scavenging unreacted precursors to produce a fluorine-18-labeled fluoromethyl-substituted radiopharmaceutical.

  一种制备氟-18标记的氟甲基取代放射性药物的方法包括：（1）通过选择性叠氮取代反应从超导环中获得[18F]氟化物；（2）使用含有溶解的K2,2,2和K2CO3的乙腈反应溶液分离[18F]氟化物，以获得[18F]F−/H218O溶液；（3）加热[18F]F−/H218O溶液以获得K2,2,2/K18F；（4）将K2,2,2/K18F与双对甲苯磺酰氧基甲烷化合物放入反应器中，并加入反应溶剂引起反应，获得第一前体溶液；（5）冷却第一前体溶液，并加入叠氮试剂引起叠氮取代反应，获得[18F]氟甲基对甲苯磺酸酯化合物；（6）将生物活性分子加入[18F]氟甲基对甲苯磺酸酯化合物中引起烷基化反应，获得第二前体溶液；（7）向第二前体溶液中加入前体清除剂，并清除未反应的前体，以制备氟-18标记的氟甲基取代放射性药物。
• [EN] TRANSACETALISATION PROCESS<br/>[FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005070911A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the resolution of racemic mixtures, and in particular to the separation of enantiomers of chiral alcohols utilising recyclable chiral auxiliaries. The present invention also relates to a process for preparing these recyclable chiral auxiliaries using an enantiomerically pure alcohol.

  这项发明涉及手性混合物的分离，特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。