potassium 5R,3-(4-carbamoylphenoxy)-6S-(1R-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate | 105216-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 5R,3-(4-carbamoylphenoxy)-6S-(1R-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: potassium;(5R,6S)-3-(4-carbamoylphenoxy)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 105216-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂O₆S*K
• 分子量: 388.442
• InChiKey: XEXGDSAHYXXTLY-UDPKUUJNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 5R,3-(4-carbamoylphenoxy)-6S-(1R-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 1-氯乙基乙酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 Acetoxyethyl 5R,3-(4-carbamoylphenoxy)-6S-(1R-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，--CONHR.sup.1基团存在于苯环的3-或4-位，其酯类化合物在2-羧基团和/或8-羟基团处具有抗菌和/或β-内酰胺酶抑制活性。

  公开号：

  US04795748A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-3-(4-carbamoylphenoxy)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 生成 potassium 5R,3-(4-carbamoylphenoxy)-6S-(1R-hydroxyethyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ROSS, BARRY CLIVE;COOKE, MICHAEL DAVID

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARKER, ANDREW JOHN;COOKE, MICHAEL DAVID
  作者：BARKER, ANDREW JOHN、COOKE, MICHAEL DAVID

  DOI：——

  日期：——
• US4795748A
  申请人：——

  公开号：US4795748A

  公开（公告）日：1989-01-03