N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitrobenzamide | 120275-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 120275-67-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 290.706
• InChiKey: BYDQXNVKKCWLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-nitrobenzamide 、 2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到6-(4-chlorobenzyl)-6,6a-dihydro-9,10-dimethoxyisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-硝基苯甲酰胺和2-甲酰基苯甲酸的还原一锅反应合成异吲哚并[2,1-a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物

  摘要：

  各种异吲哚基[2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物3进行以良好的收率由的还原反应的方法合成ñ -取代的2- nitrobenzamides 1和2甲酰基酸2中的SnCl存在2 ⋅在EtOH中回流下的2 H 2 O（方案，表）。该过程需要两个步骤，即2-硝基苯甲酰胺的硝基还原和通过在甲酰基和羧酸CO基团上亲核加成NH 2基来闭环。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200199

文献信息

• Synthesis of Isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazoline-5,11-dione Derivatives<i>via</i>the Reductive One-Pot Reaction of<i>N</i>-Substituted 2-Nitrobenzamides and 2-Formylbenzoic Acids
  作者：Mohammad Mahdavi、Ramin Najafi、Mina Saeedi、Eskandar Alipour、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1002/hlca.201200199

  日期：2013.3

  Various isoindolo[2,1‐a]quinazoline‐5,11‐dione derivatives 3 were synthesized in good yields by means of the reductive reaction of N‐substituted 2‐nitrobenzamides 1 and 2‐formylbenzoic acids 2 in the presence of SnCl2⋅2 H2O under reflux in EtOH (Scheme, Table). The procedure needed two steps, the reduction of the nitro group of the 2‐nitrobenzamide and ring closure by nucleophilic addition of the NH2

  各种异吲哚基[2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物3进行以良好的收率由的还原反应的方法合成ñ -取代的2- nitrobenzamides 1和2甲酰基酸2中的SnCl存在2 ⋅在EtOH中回流下的2 H 2 O（方案，表）。该过程需要两个步骤，即2-硝基苯甲酰胺的硝基还原和通过在甲酰基和羧酸CO基团上亲核加成NH 2基来闭环。